北京市临床协调员招聘
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3-4
职位描述
一. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;
二. 临床试验前准备阶段:
1. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
2. 参与临床试验前临床试验方案的培训,同时协助研究者完成项目分工责任人授权并签署授权书,做好培训记录,研究者签名等,存档备查;
3. 做好项目检查相关辅助科室的联系并进行协调;
4. 做好物资交接,与药物临床试验机构药物管理员、申办者进行试验药物及物资的三方交接,共同清点、签名、入库。
三. 临床试验进行阶段:
1. 做好受试者的招募,协助研究者进行受试者的知情、筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
2. 协助研究者对受试者进行临床试验观察,负责CRF的填写与录入、试验用药的指导以及合并用药的记录;
3. 积极协调处理试验中发生的不良事件,并及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
4. 做好药物的管理,关注药物的储存条件、出入库量、有效期,并遵照SFDA或申办者(CRA)的意见,对未使用的试验药物进行销毁;
5. 协助PI接受CRA、稽查员等临床试验中的监查、稽查,准备好相关文件资料并做好记录,发现问题,及时解决;
6. 做好药物临床试验资料的管理工作,按照GCP的要求,保管试验中的资料,按项目整理文件夹并归类,对研究者和CRA借阅资料做好登记。
四. 临床试验结束阶段:
1. 协助PI对CRF的数据进行答疑并做出合理的解释;
2. 协助PI进行文件的存档,包括STDA批件、伦理委员会批件、药检报告、知情同意书、筛选入选表、培训记录、研究者简历、监查员访视报告、总结报告、研究病例等,整理后PI签字交药物临床试验机构档案室存档;
3. 协助PI做好受试者在试验过程中以及试验结束后的报销工作。
五. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作.
平谷区·渔阳地区2年以上小学
2-28
1、有慢病资源(风湿免疫、皮肤科、耳鼻喉、呼吸科、内分泌、妇科)
2、有肿瘤相关资源(血液肿瘤、实体瘤)
2、患者符合临床要求并成功入组,根据项目费用比例给予佣金
3、此岗位为代理、兼职、渠道合作,有资源可以详聊
4、真诚守信
5、结算周期快,3-7个工作日
6、审核快,当天提供1-2个工作日反馈审核结果
7、转化率高,通常转化率在40%左右
东城区·北新桥街道2年以上大专
五险住房公积金
1-18
(专科及以上学历,医药相关专业)
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、完成临床试验数据的录入工作;
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
1、专科科及以上学历,医药等相关专业;
2、细心、积极主动、有一定抗压能力;
3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
上海、太原、济南
朝阳区1年以上大专
10-31
任职要求:
1. 临床医学、药学、护理学等医疗卫生相关专业
2、大专或以上学历,职业规划清晰
3. 熟练使用Word, Excel等office办公软件;
4. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;
5. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;
6. 良好的时间管理和解决问题的能力,具有奉献精神,能够接受短期出差。
7. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;
8. 有相关经验、GCP证书者优先考虑
通州区不限本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
10-19
招聘岗位:临床协调员CRC Clinical Research Coordinator
岗位职责:
1、在岗实习期间,完成所有培训课程并通过考试。
2、在岗实习期间,学习并掌握协助研究者进行研究文件递交/备案至伦理/机构的流程和沟通协调要求;
3、在岗实习期间,学习并掌握协助研究者完成相关的工作,例如协助临床试验受试者管理、实验室检查/标本管理、研究文档管理、研究数据管理、研究药物及研究设备管理等;
4、在岗实习期间,学习并掌握与申办方/CRO良好合作的技巧及协助研究者完成临床试验其他相关的技能;
5、服从公司各项规章制度,完成好上级领导安排的其他工作。
任职资格:
1、护理学、医学、药学等医药相关专业,本科及以上学历优先,CET-4及以上优先;
2、具有清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;
3、具有强烈的责任心,做事认真谨慎有条理,工作耐心、细心;
4、可以熟练应用office等办公软件。
5、2024届毕业生,每周3-5个工作日,实习期表现优秀可转正。
东城区1年以上大专
8-16
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选、入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究药物/医疗器械管理和计数,包括药物/医疗器械的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表;
6、协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
我们希望您具备以下条件:
1、统招专科及以上学历,护理、药学、医学及相关专业;
2、性格开朗活泼,能与人良好沟通和协调,善于处理人际关系;
3、诚信、靠谱、踏实稳定;
4、对临床试验、CRC工作有一定了解。
薪资待遇:
1、五险一金
2、项目奖金、年终奖
3、每年至少壹次涨薪晋升机制
4、专业项目经理带领执行项目
5、餐补、话补+年度体检+过年过节福利+多元化团建活动
工作时间:周一至周五 9:00-17:30,法定节假日及周末正常休息
工作地点:北京 天津 石家庄 济南 郑州 南京 杭州 广州
公司地址:北京市东城区崇文外大街新怡商务楼 A 座