岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选、入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物/医疗器械管理和计数，包括药物/医疗器械的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表；
6、协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
我们希望您具备以下条件：
1、统招专科及以上学历，护理、药学、医学及相关专业；
2、性格开朗活泼，能与人良好沟通和协调，善于处理人际关系；
3、诚信、靠谱、踏实稳定；
4、对临床试验、CRC工作有一定了解。
薪资待遇：
1、五险一金
2、项目奖金、年终奖
3、每年至少壹次涨薪晋升机制
4、专业项目经理带领执行项目
5、餐补、话补+年度体检+过年过节福利+多元化团建活动
工作时间：周一至周五 9：00-17:30，法定节假日及周末正常休息
工作地点：北京 天津 石家庄 济南 郑州 南京 杭州 广州
公司地址：北京市东城区崇文外大街新怡商务楼 A 座
