工作内容： 1、完成临床试验方案撰写及定稿； 2、完成临床试验立项/伦理撰写，整理，定稿； 3、负责项目管理工作，并协助建立项目管理体系及项目文件 4、负责团队培训。 岗位要求： 1、 本科以上药学相关专业，2年左右PM经验。 2、 对法规政策熟悉，具有丰富监查经验。 3、 了解注册类器械注册申请流程，熟悉3类器械NMPA申请临床流程。 4、 临床环节精通，完成过2类，3类器械的申报。 5、 在合肥市内医院开展过器械试验。