乌鲁木齐厂长/主任/经理招聘

一、工作内容：招聘药厂负责人和质量负责人 二、任职要求：持证上岗，有药厂工作经验优先 三、福利待遇：五险一金，周休 四、工作时间：10点到19点

岗位职责： 1、负责贯彻执行国家、部门、地方对产品质量的关于监督、检验的法规、法令、政策； 2、负责参考研发部门的建议，对企业产品技术标准进行制订、复审和标准中有关试验方法的验证工作； 3、负责配合市场部门对用户的意见进行收集，并对收集的信息进行登记和处理； 4、负责配合技术部门制定公司产品的内部控制标记和中间控制产品的内控指标； 5、负责质量情报和质量检验新技术情报的收集； 6、负责产品检验标准、抽样方法的制订； 7、负责新产品评审、来料检验、成品验证及过程监督。 任职资格： 1、药学相关专业 2、2年以上医药、医疗器械制造业品质管理工作经验； 3、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力； 4、工作态度认真，积极负责，具有较强的创新意识。

1、 具有药学、化学等相关专业（优先药剂学）本科及以上学历 2、 专业：药学、医学、化学、生物学、生物工程、化工、核技术应用、影像医学与核医学、核工程与核技术、机械自动化等相关专业 3、掌握药品生产相关的知识法规，对核技术相关知识有一定程度的了解，具备一定的机械自动化等方面知识 3、 从事3年以上药品生产和质量管理的实践经验；2年以上放药行业生产或管理经验 4、 能独立统筹协调药品生产管理工作，具备一定的学习能力和组织协调能力 岗位描述： 1 、负责安全制度的落实和制定，防止安全事故的发生；负责配合本部门安全检查，出现突发生产安全事故的处理及上报 2 、负责按时完成生产计划，严格落实按照生产工艺进行生产，贮存，保存生产相关记录，以药品质量 3 、负责质量体系的落实和执行，产品质量的稳定性 4 、负责根据部门内工作任务，对生产人员进行合理的工作任务调配；负责根据生产计划实时调整生产资源和生产人员的配置，负责对生产计划完成过程中出现的异常情况及时现场指导 5 、批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量部 6 、厂房和设备的维护保养，完成各种必要的确认或验证工作，以保持其良好的运行状态 7 、审核产品的工艺规程、操作规程等文件，完成生产工艺验证 8 、负责对生产中出现的变更、偏差进行调查，负责对生产用关键设备的变更进行评估 9、生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训容 10、负责定期检查放射性物质的存放和使用情况，非放与放射性废物的分类及处理的监督工作，及相关记录复核；负责每次生产后放射性物质台账的填写 11、监督GMP的执行状况

4.1负责车间生产、质量、安全等行政、技术管理工作按计划、按要求落实。 4.2负责正确使用所拥有的工艺设备并按设备保养、维护规程维护好，使其处于完好状 态。 4.3根据下达的生产计划，合理安排生产，生产任务和各种技术经济指标的完成。 4.4负责车间工艺卫生管理制度以及工艺卫生标准操作的落实，定期组织检查。 4.5负责组织本部门管理规程、操作规程、工艺规程生产批记录等技术文件的起草与修 订，按程序报批后组织学习并执行。 4.6负责对车间的GMP运行情况组织检查，发现的问题及时纠正整改、监督落实。 4.7负责车间生产效率、生产成本、生产质量分析与改善的组织管理工作。 4.8负责审核车间的批生产记录，记录的完整。 4.9负责车间员工绩效考核工作。 4.10在发生各种事故时，立即上报，并参与事故调查和分析，制定改进措施、落实跟 踪。 4.11负责与车间相关的所有生产质量工作的检查落实。 任职资格： 1、大专以上学历，药学、医学及相关专业； 2、2年以上同岗位工作经验。