职位描述： 1.起草或修订本车间的工艺规程、岗位操作规程； 2.起草或修订本车间的批记录及各类表格； 3.制订与本车间生产相关的各种验证、再验证方案并组织实施； 4.制订本车间员工培训计划，对本车间的员工培训效果负责； 5.监督本车间工艺规程、操作规程等文件的正确执行； 6.审核本车间批生产记录和批包装记录； 7.监督本车间设备、设施的维护保养，以保持其良好的运行状态等； 8.领导车间员工完成公司的各项任务，达到公司各项考核的要求； 9.完成领导交办的其他任务。 能力要求： 1.药学相关专业，大专及以上学历； 2.具有3年及以上药品生产经验，2年以上药品生产管理经验； 3.熟悉生产车间生产操作及相关技术，熟悉新版GMP，熟悉车间生产设备、工艺规程及岗位操作规程等； 4.能够熟练使用办公软件，独立完成生产车间相关文件的编写及培训等相关工作，具有新版GMP认证经验者优先； 5.具有较强的沟通，管理能力。 年龄要求：25-45周岁