湖南善普瑞医药有限公司 VIP
长沙 开福区1年以上大专
5-3
具体面谈
1、大专以上学历，有良好的职业操守，综合素质高；
2、具有管理经验的优先考虑；
3、文字能力强，表达能力强；
4、具备良好的沟通能力和团队合作精神
5、具备较强的时间管理能力和工作管理能力。
湖南润天药业股份有限公司
邵阳 邵东市3年以上本科
9-9
一、工作内容
1、根据总经理要求起草公司组织结构和管理体系、相关的管理、业务规范和制度，将公司内部管理制度化、规范化。贯彻执行公司规定的各项管理制度，让公司各项行政事务工作的正常开展。
2、做好公司员工的培训及考核工作，规范本部门的服务提高员工素质及操作技能，协调各个部门之间的工作安排，并对他们进行绩效考核。
3、根据公司发展需要，负责做好新员工的招聘、实习、转正工作:负责劳动合同的签订，人事档案的建立和员工的奖罚、辞退工作。协助总经理实施公司人才队伍的建设工作。
4、收发各类文件、信函，做好报刊杂志的订正和分发工
作，编制收集各部门的有关资料、会议记录等交档案室存档。
5、印发公司各类通知、文件和规章制度，传达召集各类办公室会议，并做好会议记录，做好上传下达、下情上报工作，深入调查研究，发现问题并及时向领导汇报。
6、协助总经理推进公司企业文化的建设工作，开展企业形象宣传活动，积极做好公司员工培训和计划生意等工作，严格保守公司商业秘密。
7、负责公司网站平台的筹划、建设及公司形象的设计和推广实施。
8、指导安排公司员工的文化娱乐活动，深化各员工团队协作思想。
9、完成领导交办的其它工作。
二、任职要求：
三、福利待遇：
四、工作时间：
湖南威特制药股份有限公司
长沙 浏阳市3年以上本科
五险住房公积金
8-19
（薪酬：10000～13000元/月）
岗位要求：40岁以下，本科以上学历，有机化学、化工、药物化学等相关专业；5年以上原料药厂相关工作经验，3年以上原料药厂同岗位生产管理工作经验；具备较强的生产专业知识，较强的生产计划安排、统筹协调能力；有新建车间相关经验优先。
长沙晶易医药科技股份有限公司
岳阳 岳阳县10年以上本科
8-12
工作职责:
1、分管生产部门（制剂车间、辅料车间、仓储管理）、质量部门（QA、QC）管理工作；
2、负责生产管理工作，包括：生产计划的安排，组织、协调生产人员开展临床样品的生产，按照GMP和批准的工艺规程生产、贮存，以药品质量；
3、配合技术部门做好受托生产项目落地、组织、实施及技术文件的起草、审核，项目保质保量顺利推进；
4、负责审核、组织实施：工艺验证、清洁验证、设备验证方案及报告；负责审核、组织实施风险评估等工作；负责审核、组织完成生产过程中的偏差、变更、CAPA；
5、建立、完善GMP文件系统，组织相关SMP、SOP的制订、修订、审批和相关培训工作。
长沙晶易医药科技股份有限公司
岳阳 岳阳县5年以上本科
8-12
工作职责:
1、负责生产管理工作，包括：生产计划的安排，组织、协调生产人员开展临床样品的生产，按照GMP和批准的工艺规程生产、贮存，以药品质量；
2、负责审核、组织实施、批准工艺验证、清洁验证、设备验证方案及报告；负责风险评估等工作；负责组织完成生产过程中的偏差、变更、CAPA，交由质量部批准；
3、建立、完善GMP文件系统，组织相关SMP、SOP的制订、修订、审批和相关培训工作。
4、完善GMP文件系统，组织相关SMP、SOP的制订、修订、审批和相关培训工作
5、成本控制：按照本部门的年度预算，严格执行本区域的固定资产投入和费用花销，从人员效率、生产流程、设备能效、排产计划等方面持续改进；
6、负责在国家局、省局专家检查时解答与生产、设备、设施、仓储管理等相关问题；在国家局、FDA、欧盟等认证和检查时，负责陪同专家答疑工作；
任职资格:
1、药学、药物化学等相关专业，本科及以上学历，5年以上生产管理经验；
2、固体制剂（片剂、胶囊剂）、半固体、无菌等剂型的生产管理、工艺验证、清洁验证、设备设施验证和确认的经验；
3、扎实的GMP生产经验，有产品技术转移、批量放大等涉及的变更控制和风险管理的经验；
4、有搭建公司质量管理体系的实战经验，组建生产管理部门机构、人员、文件体系的经验和能力
5、熟悉药品管理法、药物生产质量管理规范、GMP/cGMP、FDA、ICH等法规要求；具有中国、FDA、欧盟认证的实战经验.
上药控股（益阳）有限公司
益阳 赫山区6年以上大专
8小时工作制五险住房公积金绩效奖金生日福利
8-8
1、及时了解并掌握行业动态，研究市场发展趋势（行业政策分析+市场分析+竞争对手分析），对重点市场项目进行策划、推进及追踪；对新市场、新业态、新品类进行重点研究及拓展；
2、负责协助制定部门年度工作规划，完成部门年度销售任务目标，规范部门工作流程、制度表单、考核方案等，并监督落实；
3、主持销售经营分析工作，为公司经营决策提供依据；
4、依据部门市场划分落实任务目标分解，责任到人，培训团队业务作战能力；
5、紧密关注市场，拜访客户，维护与客户的关系；
6、部门日常运营管理，团队搭建，人才培养与考核，部门行政人事等各类工作的管理与落实。
任职要求：
1、年龄范围：35岁以下；
2、学历专业：大专及以上学历，药学相关专业优先；
3、经验要求：六年以上销售工作经验，2年以上团队独立管理经验；
4、知识要求：具备GSP要求的相关销售管理知识，营销管理知识和法律知识；
5、能力要求：责任感强，熟练使用办公软件，熟练使用ERP系统，有良好的市场与客户判断、分析能力和团队管理、建设技能，沟通能力、抗压能力、执行力强；
6、为人正直担当，有责任心，有格局；
7、特别优秀者可放宽年龄专业要求，薪资面议
湖南达嘉维康医药产业股份有限公司
长沙 岳麓区3年以上本科
五险住房公积金包住定期体检绩效奖金
7-10
职责：
1）、编写有源器械生产管理制度及相关生产操作规程；
2）、配合质量部与技术部进行产品申报与质量体系认证工作；
3）、根据公司生产计划组织生产并保障产品质量与生产安全；
4）、配合公司其他部门开展工作，做好横向沟通；
5）、负责对车间人员进行管理及考核。
要求：
1、机电、机械、材料、设备管理、电子自动化等专业，本科及以上学历，
2、具有3年以上有源医疗器械生产管理经验。
工作地点：常德汉寿太子庙
长沙都正生物科技有限责任公司
长沙 岳麓区不限本科
五险住房公积金定期体检员工旅游
4-2
一、工作内容：
学历要求:本科
专业要求:药学/护理学相关专业
湖南润星制药有限公司
长沙 浏阳市5年以上大专
五险住房公积金
2-5
岗位职责：
1负责按照批准的工艺规程生产/检查，药品质量。
2负责工艺规程、生产操作规程等文件的起草，修订，审核，严格执行工艺规程与生产操作相关的各种操作规程。
3负责本车间的验证及再验证工作，关键设备经过确认，完成生产工艺验证，采用新的生产处方或生产工艺前，或者生产设备、生产工艺等发生变更时进行确认或验证。
4负责生产车间操作人员的生产操作规程和操作技能等培训，并负责培训考核与评估。
5负责每批产品检查产量和物料平衡，物料平衡符合设定的限度，尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差，一旦出现偏差，执行偏差程序，并负责偏差的调查。
6批记录填写及时、正确、完整，负责批记录审核并及时送交质量部。
7负责洁净厂房，生产车间设施/设备等的卫生，维护保养，车间正常生产及在生产的每一阶段保护产品和物料免受微生物和其他污染，防止污染、交叉污染和混淆。
8生产/验证等用原料、包装材料、中间产品都是经质量部放行的品种。
9负责车间物料的消耗，水、电、汽等能源消耗的管理，控制生产成本。
10负责车间的安全生产。
11负责完成公司安排的临时工作。
12生产车间的偏差、变更都经过调查处理、评估。
13生产车间的CAPA按时严格执行。
14负责生产车间的自检。
15负责生产车间的质量回顾。
16配合设备部做好设备验证及厂房、设备设施的维护和检修。
任职资格：
1学历/专业：药学、化学、生物工程等相关专业大专及以上学历；
2五年以上药品制造企业车间管理工作经验；
3具备良好的组织协调能力、沟通能力以及解决复杂问题的能力；
4有强烈责任心、事业进取心。
长沙新林制药有限公司
长沙 望城区3年以上大专
五险住房公积金
9-26
岗位职责：
1 、负责本车间生产的组织和管理工作，搞好上传下达，保质、按量、按时完成生产任务。
2 、负责执行好GMP及公司关于生产质量管理的规章制度，对本车间生产的产品质量负责。
3、 负责搞好车间的基础管理，强化班组管理，搞好在岗培训。
4 、负责搞好车间的现场管理，加强对车间现场卫生、劳动纪律的考核和对设备维修和安全生产的监督检查。
5 、严格车间成本核算，在质量前提下降低生产成本。
6 、负责优化组合车间的人力资源，组织实施岗位责任制。
7 、在生产技术处的指导下，按公司的分配制度做好生产员工的工资分配。
8 、对生产中出现的质量、成本、安全等问题，必须及时开会分析解决和向上级反映，并提出改进措施。
9、 负责组织本车间有关人员和会同技术部门人员搞好生产中的技术管理和技术攻关，定期和不定期地组织生产技术分析，及时解决生产中的技术问题。
10、 负责本车间员工的思想教育工作，与公司的经营方针、经营理念一致，组织好员工参加公司统一布置的岗位技能培训和人员素质培训，建立一支团结的员工队伍。
11 、完成公司领导交给的其他工作任务。
长沙新林制药有限公司
长沙 望城区3年以上大专
五险住房公积金
9-26
1、 负责本车间生产的组织和管理工作，搞好上传下达，保质、按量、按时完成生产任务。
2 、负责执行好GMP及公司关于生产质量管理的规章制度，对本车间生产的产品质量负责。
3、 负责搞好车间的基础管理，强化班组管理，搞好在岗培训。
4、 负责搞好车间的现场管理，加强对车间现场卫生、劳动纪律的考核和对设备维修和安全生产的监督检查。
5、 严格车间成本核算，在质量前提下降低生产成本。
6、 负责优化组合车间的人力资源，组织实施岗位责任制。
7、 在生产技术处的指导下，按公司的分配制度做好生产员工的工资分配。
8 、对生产中出现的质量、成本、安全等问题，必须及时开会分析解决和向上级反映，并提出改进措施。
9 、负责组织本车间有关人员和会同技术部门人员搞好生产中的技术管理和技术攻关，定期和不定期地组织生产技术分析，及时解决生产中的技术问题。
10、 负责本车间员工的思想教育工作，与公司的经营方针、经营理念一致，组织好员工参加公司统一布置的岗位技能培训和人员素质培训，建立一支团结的员工队伍。
11、 完成公司领导交给的其他工作任务。
湖南先施制药有限公司
长沙 浏阳市2年以上大专
9-25
岗位职责：
1、主持生产类管理文件制订，参与设备选型
2、负责委托生产项目的跟进
3、承接产品技术转移，新产品工艺对接
4、负责车间建设项目沟通与执行
5、负责车间设备FAT安装 调试 验证及GMP认证
任职要求：
1、药学，制药工程及相关专业
2、2年以上车间主任或主管经验
3、有固体制剂，注射剂经验值优先
湖南诚益信医药集团
长沙 长沙县1年以上本科
9-14
职位详情
负责公司投，融资相关工作，要求要有大型企业投，融资相关工作经验，有一定的银行，政府关系，逻辑性强，能够解决公司资金问题
工作地点
长沙湖南省长沙市长沙县盼盼路19号诚益信医药科技
衡阳市龙为医药咨询有限公司
衡阳 雁峰区1年以上大专
8-2
职位详情
组建和管理团队
开发市场，管理客户
要求有交通工具
一定管理能力，服从公司制度
有医药行业经验有优先考虑
大平台，能长期稳定发展.
湖南方盛制药股份有限公司
长沙 岳麓区不限不限
6-9
1、按生产部下达的生产计划表和周计划，组织生产管理工作，规划分配本车间工作，执行工作规程规章；
2、组织、指导、协调各项临时工作进度，对安全生产进行监督检查，严格按GMP要求规范安全生产；
3、负责车间生产的产品质量，编写车间岗位及操作SOP、管理制度及相应验证文件与验证实施；
4、负责现场管理、成本控制，并组织填写各种报表等工作；
5、负责本车间生产培训与考核管理，控制人员流失率，营造良好的工作氛围。
湖南薇爱美地健康管理有限公司
衡阳 蒸湘区3年以上大专
五险住房公积金包吃包住绩效奖金
11-14
有产后康复这一块经验优先
1、主持店面的管理工作，配合董事长各项营销策略的实施；
2、执行董事长下达的各项任务；
3、做好各个部门的分工管理工作；
4、监督门店商品损耗管理，把握商品损耗尺度；
5、监督门店内外的清洁卫生，负责保卫、防火等作业管理；
6、妥善处理顾客投诉和服务工作中所发生的各种矛盾；
7、负责对员工的培训。
任职资格：
1、大专及以上学历,专业不限；
2、3年以上大型公司管理销售工作经验，具有较强的店务管理经验；
湖南湘温医药有限公司
长沙 开福区不限本科
10-11
职位详情
一、岗位职责
1、协助上级制定营销中心月度、年度目标及相关政策，并督促团队执行，参与团队管理，完成公司的工作指标；
2、拓宽营销渠道，纵深渠道发展，开发新客户，密切与上下游客户之间的关系，提升市场份额。
二、岗位要求
1.本科及以上学历，有工作经验者另外考虑；
2.能接受50％市场50％管理的工作内容；
3.勤奋努力、乐观开朗，善于人际沟通；
工作地点
苏州昆山市亚太广场5号楼1603室
湖南晓康医疗科技有限公司
长沙 芙蓉区3年以上本科
6-16
职位详情
岗位职责：
1. 研究医疗行业市场与用户需求，形成市场需求分析文档；
2. 规划产品发展路线，设计产品商业和服务模式，并定义相关功能模块;
3. 组织公司相关资源，进行立项、开发、上线等，并掌控研发进度，对产品进行日常管理；
4. 组织和推动产品的定价、试商用等，配合业务人员进行推广策划。
岗位要求：
1. 本科学历，具有3年以上工作经验，会写产品文档，会制作产品原型。
2. 具有项目管理工作经验，可跨领域的协调内外部团队，推动项目进度，产品按时交付；
3 .具有医学信息化、计算机、通信等相关专业知识、包括HIS、PACS、电子病历、区域医疗等者优先，有互联网医疗行业产品经验者优先。
福利待遇：五险，年终奖，不定期团建活动、生日福利...
工作时间：
上午9:00~12:00 下午14:00~18:00
双休，节假日依国家法定时间休息
加分项
有以下行业经验：制药·医疗/护理/卫生·医疗设备/器械
工作地点
长沙芙蓉区东成大厦2207
湖南康验医疗科技有限公司
长沙 芙蓉区3年以上本科
6-14
职位详情
岗位职责：
1. 研究医疗行业市场与用户需求，形成市场需求分析文档；
2. 规划产品发展路线，设计产品商业和服务模式，并定义相关功能模块;
3. 组织公司相关资源，进行立项、开发、上线等，并掌控研发进度，对产品进行日常管理；
4. 组织和推动产品的定价、试商用等，配合业务人员进行推广策划。
岗位要求：
1. 本科学历，具有3年以上工作经验，会写产品文档，会制作产品原型。
2. 具有项目管理工作经验，可跨领域的协调内外部团队，推动项目进度，产品按时交付；
3 .具有医学信息化、计算机、通信等相关专业知识、包括HIS、PACS、电子病历、区域医疗等者优先，有互联网医疗行业产品经验者优先。
福利待遇：五险，年终奖，不定期团建活动、生日福利...
工作时间：
上午9:00~12:00 下午14:00~18:00
双休，节假日依国家法定时间休息
工作地点
长沙芙蓉区东成大厦2207
湖南腾骞生物科技有限公司
长沙 雨花区1年以上大专
5-20
1、负责本区域学术推广工作的策划、组织、协调，并对本区域的市场活动进行评估;
2、组织召开大型学术会议和赞助性学术会议，组织并指导各区域开展院科会及终端宣传品的制作;
3、产品临床研究方案的跟进，协助经理做好所辖区域的相关医学事务;4收集相关产品资料，特别是竞争产品相关信息，5，负责对接政府事务(有相关经验者优先)。
6、培训内部销售人员，解答产品的学术问题。
7，对医院业务熟悉，对相关的政策、法律法规熟悉，有一定的分析能力、表达能力、协调能力。
任职要求
1、医药学相关专业毕业，有扎实的药学基础知识。
2、能熟练操作电脑办公软件及PPT 书写技巧。
3.快速的综合分析能力，准确的执行能力
4、身体健康，能接受出差。
5、细致，耐心，有亲和力，能快速构建人际关系;有外企相关经验者优先。
