公司目前GMP技术改造提取车间（含前处理），固体制剂车间和液体制剂车间，由中国轻工业武汉设计院设计，所有厂房均按GMP及相关要求设计施工，并于2002年10月经验收合格，为药品生产提供了良好的硬件保障。公司所有的胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂（蜜丸、水丸、水蜜丸、浓缩丸）、糖浆剂、膏剂、酊剂、露剂、合剂九个剂型共有67个品种，于2003年9月23日通过国家药品监督管理局的GMP认证。在2008年本公司再次投入资金400万元进行技术改造，其中300万元用于改建丸剂车间，使丸剂年生产能力可达1900万瓶；另100万元用于改善原有车间的基础设施。并于2009年1月19日再次通过国家药品监督管理局的GMP认证。公司组织机构健全，各级机构和人员的职责明确。配备有各类与药品生产相适应的管理人员和专业技术人员。公司秉承“以人为本、以诚善待、以质取胜、以药为德”的经营理念。贯彻实施《药品生产质量管理规范》，以现有产品为基础，力争将百信集团武汉太福制药有限公司建成为多元化发展体系，并跻身于制药行业的前沿。
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