岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。
2、负责质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。
3、负责所有公司所经营品种的齐全资质文件及每批次出厂检验报告等资料的存档保管以及更新工作。
4、负责经营品种、首营企业、客户资料及采购协议、采购合同的审批。
5、负责对首营企业、供货单位、购货单位、新品首营信息的系统输入及其合法
性的审核，并对上述资质进行监控、更新，其持续合法、有效。
6、负责所经营药品的质量档案及供应商、客户资料的申报与录入，有关信息变更的报告。
7、完成上级领导交待的其它工作。
任职要求：
1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专以上学历；
2、有医药公司工作经验优先；
3、责任心强，具备一定的沟通协调、分析解决能力。
