岗位:全职
年龄:不限
1、药学、分析化学等相关专业,本科及以上学历(硕士优先);
2、具有3年以上新药或者仿制药质量研发工作经验,熟悉国内外药物研发指导原则,能熟练解决质量研究疑难问题;
3、能够独立开展药品分析方法的开发、方法学验证、质量标准建立等工作,具有承担质量研究及质量标准制定的相关工作经验;
4、参与过仿制药或新药质量研究研发现场考核;具有撰写申报资料质量研究部分(CTD)的经验,并成功申报;
5、熟悉并能独立完成药品的各种检验操作,包括液相HPLC、气相GC、LC-MS、紫外等常规检验。
6、工作积极主动,有责任心、抗压能力强,有良好的逻辑推理分析能力;
7、有基础的英语读写能力,熟悉办公软件的应用;
8、为人正直,职业道德优良。