岗位：全职
年龄：不限
1、学历与专业：具有分析化学、药物分析等相关专业，本科以上学历，硕士优先。
2、工作经验：有药物研发，质量研究，和新药申报资料撰写经验者优先。
岗位要求：
1、根据注册法规要求，完成医药原料药、医药中间体和制剂的质量研究及注册资料的撰写工作；
2、参与建立质量标准，新分析方法的开发与验证及产品稳定性考察研究；
3、具有丰富的药物分析理论与经验，熟悉分析设备（HPLC，GC，UV, IR等）的使用及日常维护
4、动手能力强，有工作热情，工作细心认真，责任心强，诚信敬业；
5、遵循良好的实验室规范，各项行为符合GMP和CGMP要求。
6、工作经验丰富、技能熟练者工资可面议
