上海市化验员/工艺员/QC、QA招聘
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11-27
工作内容：
1、负责产品审核机械装配图、结构工艺，工艺标准的制定，机械性能的改善和提升；
2、负责新产品的可制造性评审，以及新产品工艺设计验证和优化；
3、负责新产品的试产，并做出相关的试产总结报告；
4、负责完成工艺方案，工艺工时和辅料定额;
5、负责产品的工艺流程设计和岗位作业指导书；
6、参与生产设备选型，工装夹具的设计及验收；
7、负责生产现场布局，生产效率提高、产品质量提升;
8、负责协助处理生产异常和质量问题。
嘉定区3年以上本科
11-27
任职要求：
1. 本科及以上学历；
2. 有医疗可穿戴设备新产品导入经验者优先；
3. 有消费电子行业新产品导入经验，具有消费电子行业Top公司工作经验者优先；
4. 精通消费类、3C或者医疗类新产品的产测方案，能独立完成新产品产测规划；
5. 精通MES等制程管控系统的使用和搭建工作，对产品可追溯性有较深认识；
6. 能看懂电路图、机械图纸等，并熟悉相关专业软件。
嘉定区1年以上本科
11-27
工作内容：
1、负责产品审核电气原理图、结构工艺，工艺标准的制定，电气性能的改善和提升；
2、负责新产品的可制造性评审，以及新产品工艺设计验证和优化；
3、负责新产品的试产，并做出相关的试产总结报告；
4、负责完成工艺方案，工艺工时和辅料定额;
5、负责产品的工艺流程设计和岗位作业指导书；
6、参与生产设备选型，工装夹具的设计及验收；
7、负责生产现场布局，生产效率提高、产品质量提升;
8、负责协助处理生产异常和质量问题。
职位要求：
电气工程、电气工程及其自动化专业。
掌握电路知识与电工技能，能熟练使用CAD或eplan等软件进行电气图纸绘制，掌握51单片机开发技术，掌握PLC开发技术。
嘉定区3年以上本科
11-27
工作职责:
1. 负责各产线新产品的工艺开发和测试、设计转移、产线布局、工装夹具设计、仪器设备选型等；
2. 对各产品进行技术故障分析排查与解决；
3. 主导各产品精益改善项目，提高生产效率；
4. 开发或引进自动化设备实现智能制造；
5. 持续进行工艺优化。
任职资格:
1. 电气、自动化、电子、通信、射频、机电一体化、机械设计及自动化等专业本科以上学历；
2. 熟练使用各种办公和专业设计软件；
3. 有较强的制图、设计生产工装、设备、测试平台的能力；
4. 熟悉网分、频谱仪、信号源、电桥、接地耐压仪、示波器等仪器设备的使用；
5. 具有较强学习、分析和测试能力；
6. 具有较强动手能力，能尽快适应生产工作环境；
7. 良好的英文听说读写能力，四级以上；
8. 沟通协调能力与团队意识强，意志坚定，追求卓越。
嘉定区不限不限
11-27
职位描述：
产品：X射线影像设备（DR，DSA，乳腺机等）、医用直线加速器（放疗设备）
职责：
1.新产品的生产导入、新生产线的建立、新工艺技术的开发、应用和验证以及生产样机制作。
2.编写、更新和维护生产工艺文件。
3.新生产线（场地、工装和设备）的规划和建立。
4.解决日常生产中的技术问题，保生产工艺的稳定性。
5.主导生产工艺的技术革新，提高生产效益。
6.与研发、质量、物流和采购协作支持生产的正常进行。
7.应对生产工艺相关的内部和外部的质量审核，协助建立或改进生产工艺相关的质量管理流程。
9.执行生产任务，保所生产完成的产品符合质量管理体系要求，并正确完成生产可追溯性文件整理
条件优越者，学历和经验要求可放宽！
嘉定区1年以上本科
11-27
产品：X射线影像设备（DR，DSA，乳腺机等）、医用直线加速器（放疗设备）
职责：
1.新产品的生产导入、新生产线的建立、新工艺技术的开发、应用和验证以及生产样机制作。
2.编写、更新和维护生产工艺文件。
3.新生产线（场地、工装和设备）的规划和建立。
4.解决日常生产中的技术问题，保生产工艺的稳定性。
5.主导生产工艺的技术革新，提高生产效益。
6.与研发、质量、物流和采购协作支持生产的正常进行。
7.应对生产工艺相关的内部和外部的质量审核，协助建立或改进生产工艺相关的质量管理流程。
9.执行生产任务，保所生产完成的产品符合质量管理体系要求，并正确完成生产可追溯性文件整理
条件优越者，学历和经验要求可放宽！
奉贤区3年以上大专
五险住房公积金带薪年假绩效奖金定期体检
11-26
岗位职责
1、负责指定区域的质量监控样品取；
2、负责指定区域现场监控检查，符合文件规；
3、负责指定区域生产相关记录的审核；
4、参与日常监控过程中所产生的偏差进行调查及跟踪确认；
5、负责对违反GMP及SOP的行为及时制止，并报告上级；
6、负责对生产过程中所出现不合格品的实施销毁监督。
任职要求
1、大专及以上学历，中药学、药学等相关专业；
2、2年以上相关工作经验；
3、质量检测和品质管理的相关知识、行业体系知识；
4、熟练使用办公软件和质量检测与管理相关软件；
5、较高动手能力、判定力；及时发现问题并反馈问题。
奉贤区2年以上大专
五险住房公积金带薪年假绩效奖金定期体检
11-26
岗位职责：
1. 协助生产经理或主管审核生产批记录。
2. 起草或审核生产管理系统文件如相关SOP、验证方案和报告。
3. 起草生产计划、生产工艺规程。
4. 起草清洁确认或验证方案和报告。
5. 对工艺的变更做出评估。
6. 负责生产过程中工艺执行情况的检查。
7. 按照已批准的生产规程/批记录进行中药饮片的生产。
8. 审核所有的现场记录，记录完整并已签名。
9. 生产设施是清洁的，在必要时消毒，对已清洁的设备进行目视检查。
10. 生产设备被校验并有效。
11. 新的或经过改造的（必要时）生产设施和设备通过确认。
12. 生产现场整洁，对设备设施实行定置定位管理。
13. 调查和评估生产偏差，并上报QA。
要求：
1. 具有药学或相关专业大专以上学历。
2. 至少2年从事中药饮片工艺员或生产的实践经验；具有经历或参与中药饮片厂GMP认证经验者优先。
3. 掌握GMP相关知识。
奉贤区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假绩效奖金定期体检
11-26
岗位职责
1、编制验证主计划，经批准后组织实施，对验证方案、报告进行审核。
2、组织公司GMP文件的起草、修订，并参与审核。
3、审核批生产记录、批检验记录。
4、审核偏差处理、变更控制及CAPA管理，并组织建立偏差、变更控制、CAPA档案资料。
5、组织质量信息的统计、药品不良反应监测、受理用户投诉等事宜。
6、参与质量事故的调查，对发生产质量事故下达处罚通知。
7、领导质保中心人员对生产过程中的各关键控制点进行监控。
8、参与药品GMP符合性自检，写出自检报告和改进意见。并对企业自检结果的改进进行跟踪管理。
9、负责质量风险管理，对产品整个生命周期内存在的质量风险进行评估和管理。
10、完成上级领导安排的临时性工作。
任职要求
1、本科及以上学历，中药学、药学等相关专业；
2、三年以上从事药品生产质量管理的QC工作经验者优先；
3、熟练掌握药事、质量法律法规。掌握生产管理的原则、规律、内容、方法等，熟悉中药的生产流程；
4、有较强的沟通能力和沟通技巧，具有较强的说服力和影响力。
5、需要在上海奉贤厂区工作
浦东新区1年以上大专
五险住房公积金定期体检绩效奖金
8-17
岗位职责：
1.严格根据工艺要求完成生产任务，认真贯彻执行安全生产管理制度，严格按操作规程操作,保质量。
2.严格按照规范填写生产记录，生产设备维护保养记录，接受质量和法规部门的检查和审核。
3.做好生产区安全生产管理和环境管理，对生产设施设备做好维护保养工作。
4.完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1.专科及以上学历，临床医学、药学、医学检验、生物学、化学等或与之相关的专业。
2.有试剂生产经验，能熟练使用实验室常规仪器。
3.执行力强，良好的团队合作能力。
4.有体外诊断试剂产品注册、产品项目研发、实验室实验员工作经验人员优先录取。
浦东新区不限硕士
五险住房公积金带薪年假周末双休定期体检
8-16
岗位职责：
1、了解普通引物合成的基本原理，并负责引物合成相关的实验工作。
2、熟练掌握合成实验相关的操作技能，并严格执行标准操作程序（SOP）。
3、关注合成环境和合成仪的工作状态，保合成仪的正常运转。
4、对合成相关仪器设备进行日常维护保养，并及时记录。
5、及时处理工作中的常见生产问题，重大疑难问题及时反馈上报。
6、与上下游岗位密切沟通，完成主管交办的任务，并配合协助部门内部和外部相关协调工作。
7、及时处理日常工作交接，按时完成上级领导安排的工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，生物相关专业优先，如生物技术、生物工程、分子生物学、细胞生物学等相关专业。
2、工作积极主动，踏实认真。
3、具备良好的实验动手能力、学习能力、接受新事物的能力及分析解决问题的能力。
4、具备良好的团队合作精神及沟通协调能力。
5、男女不限，可接受轮班工作制度，可接受加班。
浦东新区3年以上大专
五险住房公积金带薪年假周末双休定期体检
8-16
主要负责测序实验的生产工作：
1、负责订单录入、样品整理和存放；
2、进行样本三代测序实验操作；
3、按要求整理实验数据，撰写实验记录；
4、配合做好实验室管理工作；
5、完成领导指定的其他工作。
任职要求：
1、生物相关专业，大专以上学历；
2、有三代测序经验；
3、有良好的沟通能力和团队合作经验；
4、能适应夜班及倒班安排。
闵行区·马桥镇3年以上大专
五险住房公积金定期体检
6-30
工作职责：
1、负责公司产品年度不良反应报告的撰写与提交；
2、负责对检索的文献进行汇总分析和评价；
3、药物警戒、不良反应统计个例的上报；
4、PSUR报告的编写与上报；
5、负责收集药品不良反应病例报告；
6、负责收集药品市场反馈信息，对本公司药品的不良反应进行记录、调查、分析、评价、处理，并及时向当地不良反应检测中心报告，配合药品不良反应检测机构的调查、分析和评价工作；
7、其他涉及QA的工作
资质要求：
1.医学、药学或药学相关专业等，大专以上学历；
2.1年以上药物警戒不良反应工作经验或1年以上制药类企业QA岗位工作经验；
3.熟悉口服固体制剂生产质量管理要求；
4.熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、药物警戒相关法规等行业法律法规；
5.身体健康、性格开朗、细致认真、工作积极、具有良好的团队精神。
6.有药品不良反应监测的基本工作经验者优先。
7、联系电话：64098830//18918516256
普陀区1年以上大专
五险绩效奖金年终分红
2-18
岗位职责：
1.负责依据质量体系规范及公司质量管理文件检查各实验室现场操作，记录检查情况，并及时纠正现场不符合规定的操作,负责对实验操作全流程进行把控，符合体系管理的要求；
2.监督各部门质量管理体系执行情况，输出质量体系监督检查报告；
3.负责实验室质量相关的偏差、调查、CAPA管理工作,对不合格项开展调查、偏差、纠正预防、变更、风险、验证审核、质量目标管理工作，并负责实施验证；
4.协助编制质量体系文件及编码、修改、发放等管理工作，做好记录管理，对文件的规范性、受控性 以及内容的完整性进行审核；
5.协助编写公司医疗器械质量管理体系相关文件，并进行运行管理和完善
6.配合内审、质量管理评审及外部审核和巡检等体系监督工作的开展；
7.对接合作共建医院的质控报告跟进；
8.领导安排的其他工作；
任职要求：
1.大专及以上学历，3年以上相关工作经验，生物制药相关专业:
2.熟悉医疗GLP/GCP体系管理要求，可独立完成 CAPA 管理，熟练使用相关仪器及办公软件；
3.踏实认真，积极主动，具有强烈的质量意识和责任感，沟通良好，逻辑思维能力强，良好的判断力和执行力，较强的学习能力。
其他信息
行业要求：全部行业
所属部门：质量部
普陀区5年以上本科
五险绩效奖金年终分红
2-18
职位介绍
岗位职责：
1.负责技术部门的日常管理工作和部门建设工作；
2.负责病理诊断相关技术工作管理，包括但不限于病理技术、免疫组化、FISH、PCR、NGS、QC质控、项目运营、收发报告，及相关环节的持续改进和优化创新，提高工作效率、降低生产成本，建立管理制度、SOP文件与流程文件；
3.组织并参与病理技术平台的开发与研究，优化生产工艺，负责建立标准工艺流程体系；
4.负责合理组织人员、仪器、物料的调度安排，能够按照公司要求完成生产任务；
5.负责生产活动并生产活动符合公司需求和相应法律法规；
6.支持部门总监完成部门管理工作；
7.领导交代的其它任务；
任职要求：
1.本科以上学历，医学相关方面专业；
2.5年及以团队管理工作经验，具备医疗行业背景，具备成熟体系工作经验；
3.有高度的责任心与优秀的管理能力，能够运用科学的管理工具进行管理工作；
4.有开拓创新精神，善于学习，有强烈的团队工作意思，有高度执行力；
5.具有出色的分析问题与解决问题的能力；
6.具备GCP、GLP、GMP相关体系工作经验者优先考虑。
浦东新区不限不限
12-15
工作职责
1、负责新药、仿制药、原料药生产的工艺开发、中试生产放大 2、能够实现工艺技术从实验室小试到中试及工厂验证批次的稳定生产 3、根据项目组的任务，参与工作计划制定、技术审核、申报资料撰写 4、参与CMC生产线的建设、规范化管理，解决CMC生产中的相关技术问题
任职资格
1、有机合成、药物化学、化学工程与工艺等化学相关专业，2年以上工艺研发经验，具有新药上市申报经验者优先 2、熟悉药物研发及申报相关的政策和法律法规 3、具有团队合作精神，良好的跨部门沟通能力和协调能力，工作积极主动
闵行区·浦江镇1年以上本科
五险住房公积金周末双休
12-1
1、负责CAR-T工艺工作，根据公司研发转化方向，将不同产品线的CAR-T从实验室技术转化为准GMP工艺；
2、从细胞感染、细胞冻存、复苏等各个环节优化生产工艺，建立标准技术体系，设立关键质量控制点；
3、重点优化CAR-T生物反应器长期培养工艺；
4、负责起草项目实验相关的SOP，提供相关临床申报资料和撰写专利；
5、根据需要承担一部分研发和生产支持工作，推进项目及时完成。
闵行区·浦江镇1年以上大专
五险住房公积金周末双休
12-1
1、负责起草ISO、GMP等质量体系文件，质量体系文件的有效适用，并持续改进；
2、制定公司员质量工年度培训计划；
3、负责批生产记录、批包装记录、批检验记录审核；
4、参与计量和工艺验证及设备的校准和检定；
5、参与研发、生产、质检等现场监督管理，现场巡查，人、机、料、法、环的合规性；
6、参与季度质量数据的分析，数据完整性；
7、参与审核质量变更控制，评估风险；
8、组织偏差调查以及纠正预防措施的制定和有效性确认；
9、参与质量体系内审和管理评审会议，完成年度内审计划；
10、组织落实确认验证工作，并审核相关方案和报告等；
11、运用风险管理工具，评估企业重大变更和潜在风险；
12、参与供应商管理和现场审计；
13、参与工艺和检验方法开发和建立；
14、搜集新法律法规，并培训个改进；
15、完成上级交待的其他临时性工作。
闵行区·浦江镇不限大专
五险住房公积金周末双休
12-1
1、遵守公司的规章制度，满足管理体系要求和规程的前提下开展工作，服从上级领导安排；
2、负责微生物检测实验室运行、干细胞和免疫细胞、共用介质的无菌、支原体、内毒素等理化检测及GMP车间的环境监控；
3、熟练掌握生化检测仪器和方法：流式细胞仪、酶标仪、Q-PCR仪，血常规等；
4、负责方法学的开发和验证，包括方案和sop的起草；
5、负责微生物检测实验室所有仪器设备、分析方法的验证工作；
6、负责投诉处理、实验室检测数据OOS调查；
7、药效学和药代动力学体外试验方法建立；
8、负责仪器的3Q验证和计量维护；
9、负责对标准品、对照品和指示剂的配制和正确使用，数据完整性和可追溯性；
10、负责对留样稳定性的检测和数据分析。
闵行区·浦江镇1年以上本科
五险住房公积金周末双休
12-1
1、负责病毒工艺的优化，建立稳定的病毒生产工艺；
2、能够独立查阅文献改进现有工艺；
3、根据需要承担临床样品生产和生产支持工作，按计划推进项目进度 ；
4、负责病毒实验方案设计、执行、原始数据整理、结果及分析报告；
5、负责起草项目相关的SOP，提供病毒学相关临床申报资料，专利撰写。
刘女士
投递了上海同祺智慧大药房连锁有限公司 的 现场QA 职位
2025-1-18
刘先生
投递了上海奥浦迈生物科技股份有限公司 的 高级生产技术员/操作工（临港） 职位
2025-1-18
狄先生
投递了上海奥浦迈生物科技股份有限公司 的 高级生产技术员/操作工 职位
2025-1-18
袁女士
投递了上海奥浦迈生物科技股份有限公司 的 高级生产技术员/操作工 职位
2025-1-18
李女士
投递了上海荻硕贝肯医学检验所有限公司 的 IVD生产员 职位
2025-1-18
姚女士
投递了上海荻硕贝肯医学检验所有限公司 的 IVD生产员 职位
2025-1-18
