岗位:全职
年龄:不限
1、负责GMP体系文件编写及保存归档(包括SOP、TS、MS等)
2、负责跟进食药监局各种检查
3、负责食品、药品相关事宜
4、负责GMP日常生产文件的编写
5、负责SC文件编写及保存归档(包括质量手册、企标等)
6、负责SC日常生产文件的编写
7、负责日常送检抽检样品的准备及检验报告归档管理
8、负责广州启泰不定时需要的检验报告提供
9、负责跟进追踪产品质量投诉及反馈
10、负责跟进药监检查、日常客户参观的前期准备
11、负责公司年度设备仪器的外校事宜
12、负责药监局年度/季度/月度品种生产情况的上交
13、负责日常质量部其他文职工作
任职要求:
1、大专及以上学历,药学食品专业优先;
2、对电脑操作熟练,熟练掌握office办公应用软件。
3、有品质部门审厂/验厂相关经验优先录用。
4、应届生亦可