岗位：全职
年龄：不限
要求：1、本科以上学历
2、 生物、食品、药学等相关专业
3、 比较了解保健食品或药品的GMP质量体系及相关法规，3年以上的工作经验
4、 熟悉质量部的所有工作流程
5、 有一定的组织领导力
职责：
1.确认及更改公司之品质体系有效文件,维护公司品质体系有效运行.
2.根据公司程序文件指引指定切实可行的二、三级支持文件
3.定期制定内部评审及管理审查计划,推动各部门人员执行ISO9000之要素.
4.协调及督导各部门对品质体系中出现不符合项目的改善和追踪是否有效,并记录存档,汇报管理者代表审批.
5.分配及安排外部评审之时间和评审前准备工作.
6.督导各部门正式文件之排版及校正,并进行统一编号的标准化管理.
7.协助品质经理相关的品质管理工作
