岗位：全职
年龄：不限
1.检索产品相关的各国药典和文献；
2.质量标准中各分析方法的选择、优化和验证；
3.对工艺研究样品进行检测；
4.对产品的杂质进行研究并制定合理的检测方法和控制限度；
5.稳定性试验；
6.撰写和整理申报资料。
任职要求：
1.具有良好的沟通能力和团队合作精神；
2.有责任心，工作主动，有较好的学习能力和创新能力；
3.能够熟练使用HPLC、GC等色谱仪器，并能够对检验方法进行优化和方法学验证；
4.熟悉**的药品研发相关法规和技术要求，熟悉药品研发流程；
5.参与并完成至少一个完整的药品质量研究工作。
