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岗位:全职 年龄:不限
1. 三年以上口服液、颗粒剂、片剂、软胶囊等药厂建厂管理经验,掌握国家有关GMP药品质量法律、法规和企业质量管理制度,GMP筹建、认证经验(至少通过GMP验证工作)
2.懂各种制剂生产工艺,配合或协调GMP设计、施工、验证,能参与各剂型设备的选型
3. 具备较好的生产管理、过程控制、技术改进、成本控制、人际沟通等能力。
单位简介
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  •  周休1天
  • 五险住房公积金绩效奖金
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 辽宁大连经济技术开发区双D港双D5街18号导航
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