岗位:全职
年龄:不限
1.负责公司药品/医疗器械质量管理工作;
2.药品经营许可证变更及证及跟踪检查工作;
3.负责风险、验证内审工作的监督、指导、协调与审批;
4.组织制订质量管理体系文件并指导监督执行;
5.负责计算机系统操作权限和质量管理基础数据的更新及维护,运营数据修改审核及监督;
6.负责指导并监督公司药品/医疗器械环节的质量管理工作;
7.负责不合格产品的确认,对不合格产品的处理过程实施监督;
8.完成质量管理部其他相关工作。
任职要求:
1.大学本科以上学历,医学、药学等相关专业;
2.有执业药师证;
3.具有3年以上药品/医疗器械经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题;
4.有外资合资药品生产、经营企业质量管理工作经验;
5.条件者可放宽条件优先录用。