烟台研发部/临床研究员招聘
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12-8
1、负责筛选、联络和确定第三方公司承担动物药理毒理工作;
2、负责对委托实验的进程进行跟踪管理和结果汇报,项目相关工作的质量;
3、负责组织完成项目申报中药效研究及非临床安全性研究资料的撰写;
4、负责申报资料中药理及安评资料的审核。
任职要求:
1年以上药理项目相关经验
具有较好的理解能力和沟通能力
牟平区·武宁街道1年以上大专
12-8
1、蛋白纯化生产操作,
2、SOP文件编辑制定,偏差、变更处理,设备验证执行,协助注册申请。
任职要求:
1、有药企生产经验者优先录用,
2、能吃苦、学习能力强,沟通能力强,心态稳定。
牟平区·武宁街道5年以上博士
12-8
1、博士,有机化学、药物化学、分析化学、制药工程等相关专业,
2、从事药品研发5年以上工作及项目管理经验;
3、熟悉国内外文献的查询检索,能够查询和运用各类中、英文文献;
4、熟悉创新药/仿制药注册相关政策和法规及申报流程,熟悉国内外相关研究技术指导原则;
5、具有药品注册申报经验,熟悉CTD格式申报资料的撰写;
6、具有较强的实验动手能力和解决问题能力,有独立开展项目研发工作经验;
7、具备良好的学习能力、培养指导下属能力、分析判断能力及解决问题能力等;
8、具备较强的计划组织能力、管理能力、执行能力、沟通协调能力;
9、从事过中试交接或工艺放大工作。
牟平区·武宁街道不限硕士
12-8
①、负责主管化学合成部门技术事务和人员带教等②、负责相关文献整理,合成方法的开发、材料的制备,质量标准研究等;
③、负责稳定性试验方案的设计与实施等。
④、对实验数据进行汇总、分析、归档,并对所承担的分析实验数据的真实性和准确性负责;
⑤、负责注册申报资料中化学合成部分的资料编写或修稿;
⑥、负责合成工艺的放大对接生产等;
⑦、上级领导交代的其他工作任务。
任职要求:
高分子聚合or化学合成等相关专业硕士及以上学历,可接受应届毕业生。
牟平区·武宁街道不限硕士
12-8
1、负责质量分析方法的开发、建立及已有质量标准的优化;
2、负责研发项目的质量研究工作,解决项目中的分析检验问题,设计、实施研发产品的稳定性试验;
3、负责对试验数据进行汇总、分析,撰写、整理药物分析相关申报资料;
4、负责研发产品的中试放大生产及注册研制现场核查的相关分析检验工作;
5、负责撰写检验原始记录及相关记录,数据的完整性和真实性;
6、负责分析仪器的日常维护和保养。
任职资格要求
1、药学、药物分析及相关专业;研究生及以上学历;
2、熟悉国家药品注册管理的相关法规及药品研制的相关技术指导原则;
3、熟悉各种分析仪器及药物分析方法,能熟练操作如紫外、HPLC、红外、GC等相关仪器,能规范书写原始记录;
4、诚实守信,具有团队合作精神,良好的沟通能力和组织能力。
牟平区·武宁街道不限本科
12-8
(1)负责项目纯化部分的小试工艺开发及日常分析工作,能独立承担分离纯化工艺优化、工艺放大的验证的方案设计和操作,解决分离纯化工艺放大过程中出现的题;
(2)发现分离纯化过程中遇到的问题,并提出可行的解决方案,协助相关项目分离纯化阶段的工艺完善、数据汇总及统计分析;
(3)负责在岗期间相关研发记录的填写;
(4)其他与纯化工艺、技术相关的工作委派。
牟平区·武宁街道5年以上本科
12-8
1、负责仿制药质量分析方法的设计、开发、验证及转移;
2、负责药物分析相关试验工作,制定质量标准,完成稳定性研究;
3、对实验数据进行汇总、分析,独立完成CTD申报资料的撰写;
4、药物分析相关申报资料的整理。
任职要求:
1、从事药物研发分析5年以上,一线实验操作至少3年,熟悉药品注册申报的相关法规及新药研发流程;
2、药物分析或化学分析等相关专业,本科以上学历;
3、对现在法规政策比较了解,独立完成药品申报项目2个以上(分析方法开发和验证,对照品标定及注册资料撰写);
4、能有较强的分析问题和解决问题能力,能独立开展并完成研发课题;
5、熟练使用和维护实验室中用到的各种仪器;
6、熟悉HPLC、IR、GC、原子吸收、粒度等常用药物分析技术。
开发区不限不限
10-14
1、根据生产指令,严格执行SOP,保质保量地完成生产任务。
2、接收GMP相关知识培训,不断提升知识技能水平。
开发区不限不限
10-14
1、根据生产指令,严格执行SOP,保质保量地完成生产任务。
2、接收GMP相关知识培训,不断提升知识技能水平。
开发区不限本科
10-14
1、根据生产计划,严格执行标准操作规程,保质保量的完成生产任务;
2、接受GMP及药品生产相关法律法规的培训,不断提升业务水平和专业技能;
3、生产过程的数据及时记录和复核,数据的完整性;
4、生产过程中的异常处理及偏差调查。
岗位要求:
生物\药学\化学相关专业,本科以上学历
招远市5年以上硕士
7-9
1、硕士以上生物学、免疫学、医学类专业;
2、具备GMP级别实验室细胞生产管理和人员管理相关工作经验五年以上,其中二年以上实验室管理经验;
3、有干细胞(MSC)和免疫细胞培养(CIK,NK等)相关工作经验;
4、熟练细胞培养常规操作,具备较强的细胞生物学实验室技术能力(无菌操作技术,细胞培养,细胞分离,细胞计数,消毒灭菌,细胞相关检测等);
5、有一定应变及分析能力,能设计个体化实验方案并对结果进行分析。
6、自带相关研发课题者优先录用,薪资可面议。
招远市不限本科
7-9
1、全日制本科以上学历,细胞生物学、分子生物学,生物技术等相关专业,特别者可放宽学历要求至大专;
2、热爱生物医药行业,愿意长期从事细胞生物技术研究与应用;
3、熟练掌握无菌操作技能,熟练操作各类实验室仪器:细胞技术仪、离心机、显微镜等;
4、有高度责任心,工作细致,认真负责,有很好的团队合作精神;
5、具有免疫细胞,干细胞培养经验者优先。
招远市1年以上本科
7-9
1、细胞生物学、分子生物学、生物工程等相关专业本科或硕士以上学历;
2、一年以上工作经验,独立完成细胞生物学和分子生物学等相关实验;
3、有干细胞、免疫细胞培养或流式细胞术检测经验,熟悉GMP工作流程,GMP等相关的法律法规;
4、主导或参与过免疫细胞、干细胞临床前研究项目。
招远市1年以上本科
7-9
1、全日制本科以上学历,细胞生物学、分子生物学,生物技术等相关专业,特别者可放宽学历要求至大专;
2、一年以上实验室细胞操作经验;
3、熟练掌握无菌操作技能,熟练操作各类实验室仪器:细胞技术仪、离心机、显微镜等;
4、有高度责任心,工作细致,认真负责,有很好的团队合作精神;
5、具有免疫细胞,干细胞培养经验者优先。
芝罘区3年以上本科
五险住房公积金包吃包住年底双薪
3-5
1.负责完成生物技术操作和实验,整理实验数据并撰写相关课题研究报告;
2.承担公司项目的生物实验所需自主培养基的开发与优化及其相关方面的研究工作,组织制定项目规划,推进项目进展,并进行项目申报;
3.开发、跟踪和管理项目进行过程中的时间计划表,资源和预算分配,成果交付和关键节点的进度;
4.完成实验室日常工作所需文件,进行研究报告,必要时进行专利申请;
5.熟悉有关生物研究所相关的国家政策法规;
6.根据需要为管理团队提供项目更新报告;
7.承担一部分实验室日常运营管理。