岗位：全职
年龄：不限
1、主持新产品质量标准的制定及药物分析方法的开发与验证。
2、依据产品特点制订质量标准研究计划，并开展实验研究。
3、 负责药物分析方法的开发与验证。
4、 负责样品的稳定性试验设计与实施。
6、 负责做好各类技术信息和资料收集、整理、研究和分析，为新产品立项提供依据及给相关部门提供技术支持。
7、 协助实验室管理工作，实验室试验设备的申购、管理、日常维护和保养；实验室良好的卫生状态和工作秩序。
8、对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关的注册申报资料。配合协作综合注册部门完成新产品注册，并对新产品注册所需的技术资料进行审核校对。
9、建立产品信息库，对拟引进产品进行预实验或预考查。
10、参与委托研究项目技术合同洽谈、签定，并对项目进展进行监督。
11、领导交办的其他工作。
任职资格：
1、中药学及天然药物化学专业，本科以上学历，两年以上的药物分析和研究的研究经历；
2、熟悉并能独立完成药品的各种检验操作（如液相、气相、质谱等）；
3、熟悉有关新药研究的指导原则，能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料编写；熟悉CTD申报格式；
4、具备较强的资料检索、分析、整理能力；
5、有良好的团队合作精神。
