长沙化验员/工艺员/QC、QA招聘

验证QA+包食宿+五险一金6K-8K/月 1人 招聘专业：药学，中医药类，中药制药，本科及以上 | 长沙市 生产实习生-公司免费提供吃（五菜一汤）住（3-4人间）2K-4K/月 10人 招聘专业：化工与制药类，中医学类，中医学，中药学类，药学类，药学，中药学，药物分析 大专及以上 | 长沙市 秘书6K-7K/月 1人 招聘专业：不限专业，本科及以上 | 长沙市 物流校招生6K-8K/月 1人 招聘专业：药学类，药学，物流管理，本科及以上 | 长沙市 营销校招生（医药代表）6K-10K/月 30人 招聘专业：不限专业，本科及以上 | 全国 采购校招生6K-8K/月 1人 招聘专业：药学，本科及以上 | 长沙市 生产技术员6K-9K/月 10人 招聘专业：中医学类，中医学，药学类，药学，中药制药，化工与制药类，制药工程，生物制药大专及以上 | 长沙市

招聘岗位 晶易研究院：项目经理（药剂/临床） 药学事业群：制剂（长沙/成都/上海）、分析（长沙/成都/上海）、合成（长沙/成都/上海） 临床事业群：CRA、医学专员、数据管理专员、医学经理 分析测试事业群：药代研究员、化学分析研究员 商务发展中心：助理商务经理 业务支持平台：HR、行政、市场、财务、采购、设备、注册、项目管理专员 CDMO事业群：生产储备干部、生产技术员 招聘对象：2024届博士、硕士、本科毕业生 工作城市 1. 长沙 2.成都 3.上海 4.岳阳

一、工作内容： 二、任职要求：1、中专以上学历，药学或中药学专业，有较强的责任心和学习能力；2、在药企做过现场QA及生产技术人员优先。 三、福利待遇： 四、工作时间：

一、工作内容： 二、任职要求：1、全日制本科及以上学历，药学相关专业；2、能吃苦耐劳，服从工作安排；3、有药厂相关工作经验优先考虑 。 三、福利待遇： 四、工作时间：

一、工作内容： 二、任职要求：1、全日制本科及以上学历，药学相关专业；2、能吃苦耐劳，服从工作安排，适应二倒班；3、有药厂相关工作经验优先考虑 三、福利待遇： 四、工作时间：

岗位职责： 1、负责化学合成岗位工序的生产任务的执行； 2、负责填写本工序生产记录、生产日记； 3、负责使用、维护保养合成岗位的设备、工具； 4、负责本班组卫生区和本人的清洁卫生； 5、按要求及时完成上级领导安排的其它临时性工作； 6、能够吃苦耐劳，严格遵守工作纪律。 岗位要求： 1、工作认真负责，身体健康，能够吃苦耐劳，服从安排； 2、能接受倒班，45岁以内； 3、有原料药生产相关工作经验优先。

岗位职责： 1.负责对所在车间生过程进行监控，对生产过程中不符合GMP规范的行为有权制止并终止其操作； 2.负责车间物料、中间产品状态标识的监控及车间物料、中间产品储存条件的监督； 3.负责车间中间产品放行工作； 4.负责对生产过程发生的偏差及变更进行记录、上报及整改监督； 5.负责车间不合格品处理的审核，与不合格品处理的监督； 6.负责质量文件的起草； 7.负责相关验证工作； 8.监督和检查生产车间现场的清场工作，其按GMP中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染； 9.负责仓库物料的管理及监督。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、化学、生物工程等相关专业； 2.一年以上质量及质量控制工作经验者优先； 3.有基础GMP知识； 4.熟练使用常用办公软件，有较强的沟通能力。

岗位职责 1、根据生产计划，计算原辅料、包材用量，下达各工序的生产指令并安排实施生产。 2、负责检查各工序工艺执行情况、关键工艺控制点控制情况。车间偏差的处理和汇总分析， 3、对各工序质量控制情况进行检查，如原辅料的称量，药液的可见异物情况，装量控制情况，批号印制的正确性等。 4、负责统计、分析每批产品的生产周期、原辅料包材、成品率、CPP、CQA，分析出影响产品质量的因素，并采取有效的措施提高产品质量。 负责生产记录的审核。 5、负责监控人员操作情况，培训指导人员操作，使人员操作更规范化。 6、负责车间相关验证（确认）方案和报告的起草、修改、审核，以及验证（确认）数据的统计。 负责工艺规程、操作规程、批记录、变更的起草、修改、审核工作。 7、负责生产车间人员无菌更认确认。 8、负责车间相关文件的修订和培训工作。 9、负责车间工艺攻关的实施、总结、报告。 10、负责小试、中试的生产安排、跟踪、数据整理，并形成书面报告。 11、负责总结生产环境的监测情况，出现偏差及时报告、分析、处理。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学或相关专业（或中级专业技术职称或执业药师资格），条件优秀者学历可放宽至大专； 2、2年以上制药企业同岗位工作经验； 3、接受过与所生产产品相关的专业知识培训，熟悉药品生产相关的法规政策，具有一定的组织领导能力，有解决生产技术问题的能力； 4、有GMP认证经验，有无菌生产制剂经验者优先。

岗位职责： 1.负责监控车间是否按操作规程进行操作，重点监控生产过程中关键操作和工艺参数，发现偏差应及时制止和上报。 2.负责核对物料或中间产品的名称、代码、批号和数量，生产所用物料或中间产品正确且符合要求。 3.负责中间产品审核放行，坚持不合格的中间产品不得流入下道工序。 4.负责监控生产过程中的不合格品是否按规定处理，并有记录； 5.负责对厂房设施及生产设备的维护保养、状态标识、清洁灭菌等进行监控，在符合要求条件下生产； 6.检查物料平衡情况，如有异常应进行调查分析。收集生产数据，完成质量日报； 7.配合生产工艺改进工作，提高药品研发的质量控制工作。 任职要求： 1.接受过与GMP和质量有关的培训，能独立履行职责； 2.有从事药品生产和质量管理QA的实践（实习）经验半年以上； 3.药学/中药学相关专业； 4.此岗位一个月大概有一周晚班，单休，不能接受者勿扰。

必须有相关行业经验或实习经验半年以上（实习生或无经验者勿扰）； 20-40岁，药学、中药学、检验学等相关专业； 会实际理化检测、会实际操作实验室相关仪器设备。