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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、制订验证主计划,起草/审核相关验证文件(实验室厂房、设施设备、公用系统等);
2、督导、协调、指导验证实施;
3、参与验证项目,编写/审核评估验证报告;
4、参与质量体系文件的建立;
5、研发/生产质量管理日常监控。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、具有3年以上药品生产和质量管理的实践经验,1年以上生产质量现场管理经验,熟悉生产现场管理相关要求,1年以上验证管理工作经验,能主持验证项目工作,熟悉厂房、设施设备确认、3Q验证等内容,能够独立起草URS,编写验证方案、报告,具有GMP车间认证经历优先;
3、熟悉国内外药品生产质量管理相关法律法规,接受过GMP和验证管理的良好的培训;
4、熟悉质量管理体系文件,能够起草相关文件。
5、具有良好的职业道德和责任心,以及团队合作精神;

单位简介

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五险住房公积金定期体检绩效奖金
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 广东广州黄埔区九龙镇中心知识城腾飞园B座721导航
  • 康强推荐单位
  • 广州来恩生物医药有限公司
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