QA专员 

1.负责公司体系文件（包括新加坡场地体系）管理，包括日常文件建立、审核、讨论、培训、生效跟进、分发及归档等工作。
2.负责公司体系偏差管理，包括偏差启动、调查报告、纠正与预防措施的建立及跟进，偏差闭环、偏差分析回顾、及偏差分析后的培训提高等工作。
3.负责公司体系变更管理，包括变更发起跟进、变更方案讨论、变更措施计划的制定，变更执行跟进、变更闭环、变更执行有效性分析及回顾分析。
4.负责公司人员培训管理，包括广州场地以外其他分公司的人员培训，负责建立培训计划、跟进培训，培训的及时和有效。
5.负责公司体系风险管理。
6.负责公司产品质量年度回顾工作。
7.负责公司生产现场监控（有时需兼顾）。
岗位要求：
1.本科以上学历，GMP体系下3年以上QA工作经验。
2.有过Q10/GMP体系下的文件管理、偏差管理、变更管理、培训管理等经验。
3.熟悉国际GMP，熟悉Q10质量体系。
4.具备QA多方面沟通协调、多方面分析的能力。
5.熟练使用office办公软件。熟练Word使用、excel的使用和PPT的制作。
6.英语6级或等同水平。
7.有细胞免疫经验人员优先考虑，有免疫治疗领域相关经验人员优先考虑。