岗位:全职, 坐班兼职
年龄:55
1、负责医疗器械质量管理工作,能独立履行职责。
2、审核质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。
3、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;
4、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章;
5、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;
6、负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;
7、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
8、组织验证、校准相关设施设备;
9、组织医疗器械不良事件的收集与报告;
10、负责医疗器械召回的管理;
11、其他质量管理工作。
岗位要求:
1.大专及以上学历。有主管检验师证。如果已退休的提供退休证明可不用买社保,未退休的,需在我司进行购买社保。
2. 本科学历及以上医学检验专业,并从事检验相关工作3年以上工作经历(一定要能出具检验工作证明)。此形式需在我司进行购买社保。
以上两点满足其中一点即可。