医学专员 

1.临床研究项目资料的搜集及整理，协助医学经理起草或修订临床试验相关文件，包括但不限于临床试验方案、研究者手册、病历报告表、知情同意书、临床总结报告等试验相关文件。 
2.协助医学经理制定或修订本部门医学资料撰写SOP，协助医学经理对相关人员进行培训。 
3.定期收集整理临床试验过程中发生的严重不良事件或非预期不良事件，跟踪收集国内外相关药物的不良反应的信息，协助医学经理与项目组及研究者进行沟通、讨论。 
4.协助医学经理对公司拟引进开展的新品种中涉及临床应用及医学实践等部分内容进行评估及沟通。 
5.跟踪相关领域的医学进展。 
6.协助医学经理根据临床试验结果及文献撰写医学专业文章。 
7.医学总监或项目负责人交办的其它医学相关事宜。 
8.协助医学经理处理日常的文案撰写，资料整理，文献翻译等工作。