药品质量负责人 

1.负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行。
2.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。 负责首营企业和首营品种的质量审核。
3.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。对质量体系中不合理的职责、流程、文件进行否决。 对不适合的储存环境、不专业的服务进行确认、否决。
4.协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培训和企业内部其他的继续教育或培训。
5.负责质量不合格药品的审核，提出对不合格药品的处理意见并对处理过程实施监督。
6.对不合格药品的确认、处理、报损、销毁负责。 对首营品种和首营企业的审核负责。
职位要求：应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施。