郑州质量管理-GSP，GMP招聘
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五险8小时工作制无需夜班餐补
11-7
诚招质量管理，具体薪资待遇可面议。热爱医药工作岗位、工作热情、善于钻研。
一、工作内容：销售，理货，卫生区，GSP工作。
二、任职要求：熟悉GSP，熟练联合用药。责任心强，服务意识强
金水区·丰产路街道3年以上大专
五险带薪年假员工旅游生日福利
9-18
岗位职责：
1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策及推严格执行GSP流程，与质量副总实时汇报质量管理体系的运行情况和改进需求；
2、负责组织公司质量管理制度的起草、修订、审核、优化并随时向质量副总汇报；
3、熟知药品自前期采购直至出库、入库整体衔接流程；
4、负责药品质量的查询，药品质量事故及质量投诉的调查和处理并及时向质量副总反馈；
5、组织质量管理体系的内审和风险评估，编写评审报告、预防纠正措施的落实追踪；
6、负责处理省、市、县药监部门对公司的日常监督检查、专项检查、GSP跟踪现场检查等相关工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，医药行业同岗位工作经验3年以上；
2、熟知医药行业GSP流程及药品质量管理规定；
3、具备《药品质量管理规范》相关法律、法规及标准，持有执药师资格；
4、具有紧急事务处理能力及接待监管部门审查经验。有较好逻辑思维与沟通协调能力，严禁且富有责任感；
5、年龄40岁以下。
上班时间：
8:00-12:00,14:00-18:00
金水区不限不限
9-6
有意向可直接电话联系时间安排面试！
岗位职责：
1、负责药品的验收及出入库管理;
岗位要求
1.有药师证，有相关工作经验或相关专业者优先；
2、具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳；
3、无经验可培养。
金水区·丰产路街道不限大专
五险包吃包住年底双薪带薪年假
11-3
职位描述
岗位要求：护理专业，有工作经验，年龄28-38岁，沟通服务能力强；
硬性要求：性检主要是仪器检测，要求有护理执业证，沟通能力强；
工作要求：护理专业，有护理执业证，有工作经验，年龄28-38岁，沟通服务能力强；
年龄要求：28-38岁.
管城回族区不限中专
8-21
职位详情
1在总经理领导下，督促相关部门和岗位人员执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理实施条例》、《药品流通监督管理办法》等药品管理的法律法规及药品GSP的要求；
2负责组织各部门人员沟通并起草汇总药品质量管理体系文件, 并指导、监督文件的执行，组织做好制度执行情况的考核与奖惩工作，并向质量副总经理进行汇报；
3负责对供货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、连锁门店的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理，同时建立供货单位和连锁门店的质量档案；必要时会同采购部实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价.
管城回族区1年以上中专
8-21
职位详情
工作内容:
1.负责收集公司的客户证件照，并将收集后的资质信息数据录入系统。
2.负责定期检查系统公司客户资料，整理汇总过期等不合格资料，及时维护更新系统客户资料。
3.负责公司首营品种资料审核，对合格的首营品种资料，按公司制定的编码原则进行编码，信息准确无误。
4.负责协助公司商品资料的核查工作，负责公司药品检测报告单和合格证明收集整理。
5.独立办理药店各项资质。
6.上级交办的其他工作内容。
管城回族区2年以上大专
五险带薪年假绩效奖金员工旅游
5-10
一、岗位职责
1、负责收集汇总和分析反馈药品质量信息；
2、负责建立药品质量、药店运营管理标准并进行不定期的巡查；
3、对补充及新增品种资料进行归档及资质更新等相关工作。
二、任职要求
1、专科以上毕业，具备药学相关专业或1-2年相关经历；
2、熟悉《药品管理法》、GSP各项要求及相关法律法规知识；
3、熟练运用电脑办公操作系统，具有良好的团队合作精神及沟
联系人：常经理 电话：18317737285
金水区5年以上本科
五险住房公积金
2-18
职位详情
工作地址：
1：河南省郑州市荥阳科学大道与三公路交汇处《庚贤堂制药》
2：三门峡渑池县会盟路西段《广宇生物制药》
以上两个工作地址，根据自身情况，自愿选择，详情面谈。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，药学相关专业；
2、具有8年以上药品行业从业经验，其中包括3年以上药品质量管理工作经历工作经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训；
3、熟悉《药品管理法》及其实施条例等药事管理相关的法律法规；
4、熟悉GMP及其对药品生产、质量管理的要求并能良好的执行。
岗位职责：
1、在总经理直接领导下，分管质量管理工作，贯彻执行《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规、执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章;
2、负责建立、实施和维护公司统一的质量管理体系有效运行，主持质量管理体系的审核活动，建立重大质量事件的沟通协调和质量体系的健全优化，负责向总经理报告质量管体系的运行情况;
3、负责建立公司质量内审机制，支持板块内审，质量体系的有效运行，并提供整改建议；协调、支持公司外部重大检查和审计；
4、负责建立公司的供应商管理体系，整合供应商管理，协调供应商的审计，优化资源投入；
5、按规定的管理职责、质量职责，对公司的质量管理进行计划、指导、实施和协调，对分管工作的质量负责;
6、负责药品经营全过程的质量监督、检查，在企业内部对药品质量具有裁决权，对药品经营中的质量问题进行处理；
7、协助总经理研究、部署、检查质量工作，对质量工作奖惩办法提出建议，并根据总经理的授权具体实施质量奖惩；
8、对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题；
9、负责对首营企业和首营品种的质量审批；
10、完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；
11、所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理， 完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；
12、质量控制和质量人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
金水区5年以上本科
五险住房公积金
2-18
职位详情
工作地址：
1：河南省郑州市荥阳科学大道与三公路交汇处《庚贤堂制药》
2：三门峡渑池县会盟路西段《广宇生物制药》
以上两个工作地址，根据自身情况，自愿选择，详情面谈。
任职要求：
1、大学本科学历，药学相关专业（或中级专业技术职称或执业药师资格）
2、8年以上从事药品经营和质量管理的实践经验，有大型医药CRO、CMO公司经验尤佳；
3、熟悉GMP体系质量管理要求，熟悉药品管理法及药品管理的相关的政策法规，药物研发现场质量规范要求；
4、具备较强的沟通能力、领导能力以及执行力，良好的道德品质和敬业精神，具有良好的抗压能力。跟药监有多频合作应对的经验；
5、有较强决策力，在质量工作中具备正确判断和保障实施的能力。
岗位职责：
1、在企业负责人的直接领导下分管质量管理工作，负责按照药品研发生产核查的要求，参照GMP质量管理体系的要求建立和规范本公司药物质量体系，质量体系符合法规要求，落实企业的各项规章制度及岗位职责；
2.参与中药厂质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；
3、对药品研发、生产、经营的质量进行监督、检查，对企业内部的药品质量具有否决权，对药品研发、生产、经营中的质量问题进行处理；
4、有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确分析、判断和处理，具有良好的沟通能力和语言文字表达能力
5.承担产品放行的职责，每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；
6.在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。
7、制定直接下属各部门的工作流程，审核公司其他部门与质量相关的工作流程，并监督检查实施情况；
8、与药监、药检部门保持沟通和交流，及时传达国家药品管理的相关法规及政策；
9、参与外部质量审计、药品不良反应、工艺优化、内审外审等工作；
10、完成企业负责人交办的其他工作。
金水区5年以上大专
五险住房公积金
2-18
职位详情
工作地址：
1：河南省郑州市荥阳科学大道与三公路交汇处《庚贤堂制药》
2：三门峡渑池县会盟路西段《广宇生物制药》
以上两个工作地址，根据自身情况，自愿选择，详情面谈。
任职要求：
1、熟悉GMP法规操作流程，熟悉国家药品的各项法律法规，了解国内药品生产企业的产品质量信息及****动态；
2、熟悉药品的全生命周期包括生产,检测,放行,追溯,召回等流程；
3、具备一定的前瞻性和预见性，能够提前对潜在风险提出预案；
4、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验；
5、较强的计划执行能力和沟通能力及组织协调能力。
岗位职责：
1、组织建立和完善本企业药品生产质量管理体系，并对该体系进行监控，其有效运作，对企业质量管理活动负责；
2、对企业药品生产进行GMP审计和核查；
3、对物料、包材等供应商进行审计；
4、审核和批准所有与产品质量有关的文件和操作；
5、对上级领导部门有关产品质量的指示、规定、及时传达贯彻；
6、领导QA及QC人员完成企业质检中心工作；
7、熟悉质量控制及化验项目。配合生产及其他部门做好日常企业管理，完成领导交办的任务。
中原区不限大专
绩效奖金
4-14
1.审核业务部门提交的首营资料，并依据公司要求录入资质信息。
2.管理及维护公司资质，建立客户档案。
3.负责药品反应不良信息的收集及报告工作。
任职资
药学、中药学相关专业大专以上学历，工作认真细心。
待遇：底薪3000+绩效+年终奖金+转正后（1-3个月）5险+工作壹年后14薪。
经开区不限不限
绩效奖金
3-30
有意者可先在线投简历，再电话预约
高新区不限不限
3-23
组织实施检测项目检验标准、质量控制计划和内控指标，定期评估这些标 准、计划、指标的合理性；负责检测过程质量控制管理；负责检测项目质量问题的跟踪处理，做好质量调查工作；负责不合格产品的确认，处理意见的提出，不合格品处理的跟进；按照 ISO15189 质量体系要求，负责实验室内部程序、标准的实施和监督；负责实验室人员资质审查和相关供应商资质审查工作。
高新区·蒲西街道不限不限
包吃包住
9-8
沟通能力强，形象好，接受能力强，有工作经验优先
中原区·莲湖街道2年以上大专
11-12
1、药品质量管理具有裁决权，直接分管部门，质量管理部
2、负责对可疑药品及不合格药品进行审批
3、主持风险评估、风险控制、风险沟通和审核等风险管理工作和相关工作进行审批
4、负责验证工作的督察、指导、协调和审批
5、具有药品GSP认证工作
6、具有药学相关专业大专以上学历和职业药师资格
7、具有相关工作2年以上工作经验
高新区5年以上大专
五险包吃包住年底双薪
11-21
1、国家统招大专以上学历，五年以上同岗位工作经验；
2、药学、制药、生物工程、化工、检验等与岗位相关的专业；
3、专业过硬，熟悉GMP管理规定，有敬业精神。
孟女士
投递了河南广宇企业管理集团有限公司 的 药品生产质量负责人 职位
2024-12-18
郭先生
投递了河南广宇企业管理集团有限公司 的 药品生产质量负责人 职位
2024-12-18
刘女士
投递了河南诚禾医药有限公司 的 质量管理员 职位
2024-12-18
