岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
3. 协助及时完成SAE相关安全报告；
4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
7. 协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时地向CRA汇报研究中心进展情况。
8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑；
9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任职要求：
1. 有一年以上CRC工作经验或接受过GCP培训者优先考虑；
2. 应届医学、药学、中药学、护理等本科或专科毕业生亦可考虑（但需在医院有过实习经历）。
2. 熟练使用Word, Excel等办公软件；
3. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
4. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力；
5. 良好的时间管理和解决问题的能力；
6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神；
