岗位:全职
年龄:不限
1.负责原辅材料、中间品检测标准,操作规范等文件的制定、审核、 升版,组织开展检测,符合质量
要求;
2、负责检测过程中异常的处理;
3、负责化验室硬件状态的监控,及时组织解决硬件问题;
4、负责化验室软件状态的监控,及时组织解决软件问题;
5、负责检测通量和资源的规划和实现,以及检测时效性管理;
6、负责检测班组的管理和协调,调动团队的积极性;
7.负责部门人才的培养、人才的评价与安全生产管理等工作;
8.指导监督检查所属下级的各项工作,掌握工作情况和有关数据;
9.完成领导交代的其他事项;
任职要求:
1.药学、生物技术等统招本科或以上学历;
2.有5年及以上生物药相关企业质量管理和质量控制经验,具有单抗及重组蛋白产品经验者优先;
3.良好的质量意识和客户导向意识;
4.良好的沟通能力和推动问题解决的能力;
5.良好的时效性观念;
6.熟悉GMP管理、《药品管理法》 等相关法规。