岗位：全职
年龄：不限
1、完成公司下达的生产任务，及时制订生产计划，保质保量按时完成生产任务；
2、按GMP的要求，组织编写生产工艺规程、标准操作法、清洁卫生制度以及其他生产管理制度，并贯彻执行；
3、药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以药品质量；
4、通过对记录的审核, 所有生产偏差均都已报告、评价，关键的偏差已作调查并有结论和记录；
5、及时处理生产过程中的异常问题，如有重大的质量事故、安全事故等，须及时向主管领导汇报并向有关部门通报；
6、检查工艺技术员、班组长的工作情况以及工艺稳定性、劳动纪律、中间产品、成品的质量情况；
7、每月做好生产统计，内容包括产量、消耗、收率（或成品率）、合格率、内控达标率等；
8、协助工程部、质量部做好工艺验证、设备验证,验证方案、验证报告的审核和批准；
9、严格控制生产过程中使用的物料，设备、设施、厂房等，使之符合规范要求；对产品、工艺或设备的变更作出评估。
招聘要求：
1、本科学历，药学及制药相关专业，在药品生产企业至少有3年以上的生产管理工作经验；
