岗位：全职
年龄：不限
1.设计、组织、管理疾病模型动物体内药效学研究，对基因治疗药物进行体内药效学概念验证、量效关系探索。进行相关文献调研、设计研究方案、制定研究计划并顺利推进、撰写研究报告。
2.设计、组织、管理IND申报研究中涉及的大小动物的体内分布、药效动力学、免疫原性等研究。
3.协调和管理CRO、分析实验室等内部和外部资源，疾病模型构建、繁育、体内实验、分析检测、及其他内部和委外工作的顺利开展。
4.负责与药学、早期发现部门、委外合作的CRO公司、外部专家沟通，挖掘、分析、更新在研产品临床前研究信息和国际同类产品研发状况。
5.不断学习与更新FDA、ICH、OECD、NMPA等监管机构对于非临床和基因治疗等方面的法规、指南、科学认知，提供药理毒理部分的问题解决方案；
6.参与新项目的立项调研，负责体内药理学方面的研发路径评估。
任职资格：
1.药理学、基础医学、生命科学等专业毕业，硕士及以上学历，博士研究生优先；
2.3年以上工业界研发经验，博士可放宽工作经验；
3.具有动物疾病模型、药理学、体内药效研究经验，熟悉常规的体内研究评价方法和实验技能；
4.较强的团队协作能力，善于沟通，能够接受挑战；
5.具有代谢类疾病、CNS系统相关疾病、单基因遗传病研究经验者优先。
