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职位详情
岗位:全职 年龄:22岁以上
1、熟悉注册工作相关事宜,维护各直报系统的信息;
2、物料供应商的资质审核及现场审计,对应档案管理完整性的整理;
3、根据验证主计划、验证管理规程的要求协调协调各部i ]进行验证工作,验证活动的开展;
4、参与公司组织的GMP检查,反馈检查结果,并跟踪督促整改;
5、领导安排其他日常工作;
岗位要求:
1、年龄22岁以上,药学相关专业,大专及以上学历,有工作经验者优先;
2、熟练使用计算机办公软件;
3、积极向上,执行能力强,良好的团队合作精神。、
云南永安制药有限公司
1990年51-100人民营    
单位简介
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云南永安制药有限公司始建于1990年,原名国营云南永安制药厂,位于云南省第二大经济城市一曲靖。2014年凯德思达(北京)医药集团入股并实现控股,净资产1.75亿元。公司现有员I150余人,专业技术人员占35%。云南永安制药厂区占地面积101亩。公司主营中成药制剂、化学药制剂、化学原料药。产品涵盖心脑血管、消化、抗生素等领域,拥有58个产品批文,其中龙心素胶囊、秋泻灵颗粒、乌金胶囊、乙酰吉他霉素片、心达康咀嚼片为全国品种,“龙心素胶囊还荣获云南产品。公司重视产品质量,严格按照国家GMP标准建立片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、化学原料药现代化生产线,并全部通过国家GMP认证。云南永安制药注重诚信经营,公司“永青商标为云南省*商标,先后荣获清洁生产企业、守合同重信用企业等。
单位地址
  • 云南曲靖麒麟区环城东路永安制药有限公司导航
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