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现场QA 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.负责对生产车间洁净区域日常监控;人员专业培训和质量意识培训。
2监督工艺规程、SOP有效执行,及时发现异常或隐患,采取措施规避风险或降低风险。
3追踪生产过程CAPA/变更行动实施,协助评估实施效果。
4.负责监控区域相关记录的填写, 负责批记录的审核。
5建立产品质量档案并及时补充更新;负责产品质量回顾分析、趋势分析,及时汇报,定时总结。
6.负责对洁净区的环境监测,生产环境符合要求。
任职要求:
1.药学、 中药学、制药工程、化学等相关专业大专及以上学历,有药企现场QA或生产工作经验优先。
2.能吃苦耐劳、勤奋进取,工作积极主动,严谨、责任心强,有一定的分析能力;具有良好的沟通能力。
3.基本办公软件, word、Exce|等熟悉运用。
云南永安制药有限公司
1990年51-100人民营    

单位简介

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云南永安制药有限公司始建于1990年,原名国营云南永安制药厂,位于云南省第二大经济城市一曲靖。2014年凯德思达(北京)医药集团入股并实现控股,净资产1.75亿元。公司现有员I150余人,专业技术人员占35%。云南永安制药厂区占地面积101亩。公司主营中成药制剂、化学药制剂、化学原料药。产品涵盖心脑血管、消化、抗生素等领域,拥有58个产品批文,其中龙心素胶囊、秋泻灵颗粒、乌金胶囊、乙酰吉他霉素片、心达康咀嚼片为全国品种,“龙心素胶囊还荣获云南产品。公司重视产品质量,严格按照国家GMP标准建立片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、化学原料药现代化生产线,并全部通过国家GMP认证。云南永安制药注重诚信经营,公司“永青商标为云南省*商标,先后荣获清洁生产企业、守合同重信用企业等。
单位地址
  • 云南曲靖麒麟区环城东路永安制药有限公司导航
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  • 云南永安制药有限公司
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