曲靖质量管理-GSP，GMP招聘
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绩效奖金包住定期体检加班补助工龄奖
12-18
一、工作内容：
DRG编码员
二、任职要求：
熟悉DRG内容及相关要求
三、福利待遇：
四、工作时间：
麒麟区·益宁街道3年以上本科
绩效奖金
11-19
一、工作内容：熟悉连锁公司GSP管理规范要求，对公司规范要求能实际操作，并能制定相应的操作规范流程
二、任职要求：有执业药师证及有工作经验者优先
三、福利待遇：转正后购买保险
四、工作时间：8小时
沾益区不限大专
10-13
1、审核业务部门]提交的首营资料,并依据公司要求录入资质信息;
2、管理及维护公司资质,建立客户档案;
3、负责药品不良反应信息的处理及报告工作;
4、管理质量信息，收集、分析质量信息,并反馈给公司相关部门;
5、制定公司质量管理培训计划,报批后执行计划;
6、负责药品质量查询,质量投诉、质量事故等问题的调查记录及相关工作。
任职资格:
1、中药学相关专业,大专以上学历,熟悉GMP及有关药品质量管理的法规和行政规章;
2、具备良好的职业素养及严谨的质量管理意识;
3、具备较强的管理、组织、 协调能力, 熟练使用办公软件。
宣威市3年以上大专
8-17
1、负责组织执行国家有关药品管理的法律法规和行政规章。
2、负责组织对公司质量管理制度质量责任及经营环节的工作程序的审核工作,并指导监督执行。
3、根据公司质量方针和目标年度工作计划,落实相应措施以质量目标的实现。
4、组织质量管理体系的内部评审, 对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核。
5、负责组织定期药品进货质量评审。
6、负责首营企业和首营品种的质量审核,必要时会同供应部实地考察供货单位的质量能力情况,从合法的供货单位购进合法和质量
的药品。
7、负责药品质量事故质量投诉的处理及报告。
8、指导员工的质量教育培训工作。
9、对经营药品质量负有直接责任。
10、负责质量不合格药品的审核,并对其处理过程实施监督。
11、 负责质量信息的管理,信息的传递通畅准确及时。
12、负责药品不良反应信息的上报。
13、负责质量管理工作的对外业务联系。
14、对企业药品质量管理工作的有效运行负责,对所经营药品的质量负有直接责任。
马龙区不限本科
3-4
至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）具有至少一年以上从事药品生产和质量管理的实践经验。
刘先生
投递了云南井田生物科技有限公司 的 药品生产/质量管理员 职位
2024-12-18
仝女士
投递了云南信之源中药有限公司 的 质量负责人 职位
2024-12-18
海女士
投递了云南信之源中药有限公司 的 质量验收员 职位
2024-12-18
何先生
投递了曲靖市神龙大药房连锁有限公司 的 质量管理-GSP，GMP 职位
2024-12-18
郑女士
投递了曲靖市神龙大药房连锁有限公司 的 质量管理-GSP，GMP 职位
2024-12-18
高先生
投递了曲靖市神龙大药房连锁有限公司 的 质量管理-GSP，GMP 职位
2024-12-18
