岗位：全职
年龄：不限
协助准备送检样品、资料，跟踪产品检验进度，顺利获得检验报告；
注册证办理，组织编写注册所需资料，跟进办理进度，及时取得产品注册证。
负责与药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械检验所及其他相关部门的日常沟通
岗位要求：
专科及以上学历，电子、机械、自动化等专业，具有2年以上有源医疗器械成功注册经验
熟悉医疗器械法律法规、注册申报流程
具有一定的项目管理经验，具有的书面表达能力及良好的沟通和问题解决能力
严谨认真、逻辑条理性强
有独立软件注册经验佳，三类产品注册经验
工作地点：苏州园区
招聘人数：2人
