岗位：全职
年龄：25-40
1、参与BE调研、BE设计分析,伦理资料初稿撰写,根据
上级审核意见修改
2、伦理资料递交,伦理意见传达,伦理费、临床试验费
发票办理
3、临床试验启动,临床试验SOP撰写与修改;
4、研究者培训,监查计划撰写与修改,监查实施与监查
记录,监查报告撰写与修改
5、生物样本寄送联络,CRF数据录入,临床总结报告撰
写与修改,项目文件夹整理
6、受试者招募,受试者沟通联络,营养费、中介费造表
及发放申请
7、BE试验开展中与采血机构沟通联络、服药检查、采血
核对、离心分离血浆、生物样本管理、受试者管理等
8、临床总结报告撰写与修改,项目资料整理
9、项目工作定期汇报,项目难点及时反馈;
10、岗位操作SOP撰写
11、组员任务分配与工作检查,新加入组员项目工作指
导
12、上级安排的其他工作。
