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药品研发QA 

陈经理
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职位详情
岗位:全职 年龄:25-45岁
1)负责药品研制项目和过程质量管理及日常质量相关工作; 

2)负责药品研制文件记录管理,包括的编审、收发及日常管理; 

3)负责研究过程偏差、变更、CAPA等质量活动及相关管理; 

4)负责研制资料审核归档及产品技术档案管理等相关工作; 

5)配合领导做好委理及报告评审等相关工作; 

6)完成领导交办的临时性工作任务。

任职要求: 

1)药学、药物分析或相关专业,大专以上学历,年龄25-45岁,男女不限;

2)勤奋好学、做事认真、为人正直、诚实守信; 

3)从事过药品研制或质量管理,有研发QA、药品注册核查经验优先; 

4)参加过专业培训、取得行业相关资质证优先; 

5)思维敏捷、执行力强,分析、解决问题能力强优先。
单位简介
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河北坤安药业有限公司是一家以研发为驱动、以学术为引导、以创新为支撑的医药项目投资企业,同时也是河北省响应国家药品上市许可持有人制度(MAH制度)的医药企业和省内为医药产业提供从药物开发到市场推广服务的国际化、标准化全产业链平台。公司凭借前沿学术实力与丰富管理经验,秉承“成就品牌、成就客户、成就伙伴”的宗旨,遵循“产学研”协同创新的原则,有效整合产业资源,积极对接资本渠道,聚焦生物与新医药等战略性新兴产业,致力于为医药项目及相关企业提供评估指导、增值服务、投融资服务,从而推动产业升级与进步,服务健康中国战略。
服务内容涵盖:仿制药一致性评价、药政注册、培训教育、药物经济学分析,产品的总成设计、组织建设、商业模式创新、价格体系规划、产供销一体化运营管理、数据收集与反馈,以及医药投资项目评估等。
公司联系电话:**

  •  周休2天
  • 五险住房公积金包吃带薪年假周末双休
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 河北石家庄桥西区河北坤安药业有限公司导航
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