岗位：全职
年龄：25-45岁
1）负责药品研制项目和过程质量管理及日常质量相关工作；
2）负责药品研制文件记录管理，包括的编审、收发及日常管理；
3）负责研究过程偏差、变更、CAPA等质量活动及相关管理；
4）负责研制资料审核归档及产品技术档案管理等相关工作；
5）配合领导做好委理及报告评审等相关工作；
6）完成领导交办的临时性工作任务。
任职要求：
1）药学、药物分析或相关专业，大专以上学历，年龄25-45岁，男女不限；
2）勤奋好学、做事认真、为人正直、诚实守信；
3）从事过药品研制或质量管理，有研发QA、药品注册核查经验优先；
4）参加过专业培训、取得行业相关资质证优先；
5）思维敏捷、执行力强，分析、解决问题能力强优先。
