石家庄化验员/工艺员/QC、QA招聘
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9-25
一、理化、微生物检测
1、负责对产品、工艺用水、留样、稳定性考察样品进行理化检验（性状、理化鉴别、溶液颜色和澄清度、可见异物、硫酸盐、薄层、炽灼残渣、重金属、比旋度、透光率、氯化物、铵盐、重金属、其他氨基酸等）；部分产品微生物检测’
2、负责化学试剂管理以及试剂的配制、标定，检验用有毒物品的管理；
3、标准品和对照品的管理
二、管理工作
1、设备、仪器设施管理；
2、标准品、菌种、试剂的管理；
3、取样、留样的管理；
4、成品稳定性的考察
5、实验室的OOS/OOT
任职要求：
1、掌握检验原理和操作， 具有方法开发能力，能熟练操作使用计算机， 能解决检验中的各种疑难问题，实验动手能力较强。
2、具有良好的沟通能力，并能承受较高的工作压力。
3、职业素养诚实、公正、敬业、爱岗、工作严谨、良好的大局观和高度的责任心。
4、可接受有残疾证，肢体轻微残疾、可正常行走，听力、视力及智力、语言能力正常者。
专业知识：药物分析、药物化学、生物技术、微生物学等相关专业。
鹿泉区不限大专
五险住房公积金包住定期体检员工旅游
7-17
一、工作内容：
二、任职要求：1、大专及以上学历，制药、分析、化学化工等相关专业，有工作经验，可以熟练的应用液相、气相；
2、了解GMP认证，有相关从业经验者优先考虑；
三、福利待遇：
四、工作时间：
藁城区3年以上本科
5-12
工作职责:
1、负责药品研发过程中的质量管理及日常质量相关工作；
2、负责药品研发过程中的文件记录管理，研发资料审核归档；
3、负责研究过偏差、变更、CAPA等质量活动；
4、完成领导交办的其他工作内容等。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、药物分析、制药工程、化工等相关专业，3年以上工作经验。
2、有质量管理经验，熟悉GMP
3、能够独立撰写质量文件，有起草、修订工作经验
4、工作认真，责任心强
5、有研发QA经验者优先。
藁城区1年以上大专
5-12
岗位职责：
负责文件管理、内审、变更、与偏差、不合格品管理；
负责质量管理体系的起草、验证工作，并按计划进行检查、指导及推动解决；
负责供应商管理、质量反馈投诉、数据统计分析；
负责对不合格品产生的原因组织进行调查并根本性原因得到识别；
负责处理退换货、相关质量信息反馈及变更的处理及追踪；
负责产品的风险管理。
任职要求：
具有食品、药品分析理论知识和操作技能，能独立操作和使用常用分析仪器；
做事认真负责、仔细，善于与人沟通交流；
学历：大学专科及以上学历；专业：药学、微生物、化学、分析等相关专业；
国家法定日期休息，一经录用，待遇从优。
裕华区不限本科
五险住房公积金定期体检
10-19
1..负责分子检验项目的建立、方法学验证、SOP文件的编写等;
2..严格按照临床以及实验室要求进行实验操作，在规定时间内高质量完成工作;
3.负责项目执行过程中各类记录及报告填写;
4.负责技术室各类仪器的日常维护和保养工作;
5.协助主管管理实验室等;
任职要求：
1.本科及以上学历，生物学相关专业，大学英语4级;
2.正确熟练使用移液枪；具有QPCR、ELISA、流式经验;
3.工作细心、沉稳，责任心强，具体较好沟通和团队协助能力及敬业精神;
4.从事过生物制品QC方法开发与方法验证的工作经验或从事过药物质检工作两年以上者优先
裕华区不限硕士
五险住房公积金定期体检
10-19
1、负责大肠杆菌发酵、质粒层析纯化工艺开发及生产 ；
2、负责细胞培养、慢病毒包装、慢病毒下游层析纯化工艺开发及生产
3、制定具体实验方案，监控实验流程及结果质量；
4、独立完成实验操作，整理实验数据，初步的统计分析，对实验中出现的问题和情况能进行详细记录、分析和处理；
5、对项目进展负责，定期跟进和调整，和上级沟通。
职位要求：
1、硕士及以上学历；生物、医学相关专业；英语六级 ；
2、具备良好沟通表达与总结写作能力；
3、熟悉免疫学、生物医学或分子生物学等相关实验技术，可独立进行中外文献的检索；
4、具有大肠杆菌发酵、层析纯化经验者优先考虑。
正定县不限本科
五险住房公积金包住带薪年假定期体检
5-23
1、负责根据中国药典、注册标准、各种法规及公司内部要求制定原辅料、工艺用水、中间品及成品的质量标准和和操作规程；?
2、负责新供应商的样品进行稳定性加速试验考察，对新供应商评估提供产品稳定性考察数据；?
3、负责实验室分析仪器的使用、校准和维护的操作规程制定及执行；
4、负责对原辅料、包装材料进库前按照质量标准进行质量检验；?
5、负责对中间品、成品按照质量标准进行质量检验，并对检验结果负责；?
6、根据检验结果出具检验报告；?
7、根据GMP规定制定稳定性试验方案，并按照方案实施执行；
?8、参与和支持生产工艺验证，清洁验证和环境监测工作；
?9、完成上级领导交办的其他任务。
任职要求：?
1、药学、分析化学、生物技术等相关专业，本科及以上学历；
2、有积极的工作态度，良好的沟通能力，及团队协作精神；
3、对工作要有责任心，每一个检测数据的真实，，有效性；?
4、有从事过药厂QC工作的优先考虑。
正定县不限本科
五险住房公积金包住带薪年假定期体检
5-23
职位描述：
1.负责质量文件体系的日常维护和培训。
2.负责检查生产现场工艺纪律的执行情况。
3.负责主要供应商的质量审计工作。
4.负责组织协调各类验证的实施。
5.负责管理偏差和OOS的处理。
6.负责产品质量档案等的数据统计工作。
7.负责参加GMP体系的内审和外审工作。
8.完成领导安排的其他任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物制药或相关专业；
2、熟悉GMP管理规范，有药厂QA工作经历优先考虑；
3、诚实正直、责任心强、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神。
正定县不限本科
五险住房公积金包住带薪年假定期体检
5-23
职位描述：
1、负责根据中国药典、注册标准、各种法规及公司内部要求制定原辅料、工艺用水、中间品及成品的质量标准和和操作规程；
2、负责新供应商的样品进行稳定性加速试验考察，对新供应商评估提供产品稳定性考察数据；
3、负责实验室分析仪器的使用、校准和维护的操作规程制定及执行；
4、负责对原辅料、包装材料进库前按照质量标准进行质量检验；
5、负责对中间品、成品按照质量标准进行质量检验，并对检验结果负责；
6、根据检验结果出具检验报告。
7、根据GMP规定制定稳定性试验方案，并按照方案实施执行；
8、参与和支持生产工艺验证，清洁验证和环境监测工作；
9、完成上级领导交办的其他任务。
任职要求：
1.药学、分析化学、生物技术等相关专业，本科及以上学历。
2.有积极的工作态度，良好的沟通能力，及团队协作精神。
3.对工作要有责任心，每一个检测数据的真实，，有效性。
4.有从事过药厂QC工作的优先考虑。
鹿泉区·上庄镇不限不限
五险住房公积金年底双薪
3-31
诚聘的质量管理员，有工作经验者优先
桥西区不限大专
五险住房公积金包吃带薪年假周末双休
8-20
1）负责药品研制项目和过程质量管理及日常质量相关工作；
2）负责药品研制文件记录管理，包括的编审、收发及日常管理；
3）负责研究过程偏差、变更、CAPA等质量活动及相关管理；
4）负责研制资料审核归档及产品技术档案管理等相关工作；
5）配合领导做好委理及报告评审等相关工作；
6）完成领导交办的临时性工作任务。
任职要求：
1）药学、药物分析或相关专业，大专以上学历，年龄25-45岁，男女不限；
2）勤奋好学、做事认真、为人正直、诚实守信；
3）从事过药品研制或质量管理，有研发QA、药品注册核查经验优先；
4）参加过专业培训、取得行业相关资质证优先；
5）思维敏捷、执行力强，分析、解决问题能力强优先。
裕华区不限大专
五险包住年底双薪
6-30
1.大专及以上学历，分析及化工相关专业毕业。
2.有化验、分析、检测设备控制等相关经验。
裕华区不限大专
五险住房公积金
4-30
1.原辅材料进厂检验、出厂产品的检验及包材、工艺用水的检验；
2.工作所用仪器设备的验证、维护及保养；
3.产品的检验方法验证和确认；
4.工作区域现场卫生、本岗位的安全设施的日常检查及维护
5.负责职责范围内规章制度的执行及实施。
裕华区不限本科
五险住房公积金
4-30
1.负责对物料、中间产品进行质量监控、放行审核；
2.负责检查各车间生产工艺纪律的执行情况，批生产记录的审核；
3.检查原辅料、中间产品、成品的质量是否符合工艺要求，对不合格的原辅料、中间产品，有权制止其流入下道工序；
4.对生产现场出现的各种异常情况及时通知车间管理人员，并与车间一起调查偏差的原因，及时跟踪各类偏差处理措施的落实情况；
5.监督成品入库是否按要求进行，监控不合格品的销毁；
6.监督检查工艺变更、设备变更过程的执行情况；
7.参与主要物料供应商的质量评估工作，对生产进行过程使用物料的质量情况进行跟踪、反馈和参与生产现场的GMP自检并监督检查改进和落实情况。
裕华区3年以上大专
五险
12-4
1、协助生产部经理进行生产管理，起到辅助管理的作用；
2、负责生产工艺的监督执行，对现有的生产工艺进行完善，制定新产品的生产工艺，并进行验证；
3、负责生产现场的监督管理，生产车间GMP规范的监督实施；
4、负责工艺规程、生产记录等GMP文件的编写、整理归档等；
5、负责生产指令下达，工序卡、生产领料单的整理归档；
6、完成生产部经理安排的其他工作
裕华区1年以上大专
五险
12-4
1、负责医药中间体、原料药的检验及化学分析工作，并负责检验报告单的填写上报；
2、负责半成品、成品的检验及化学分析工作，并负责检验报告单的填写上报；
3、负责包材的检验及化学分析工作，并负责检验报告单的填写上报。
裕华区1年以上大专
五险
12-4
1、熟悉片剂生产工作工艺流程；
2、熟练应用片剂生产设备；
3、协助生产部经理进行生产管理，起到辅助管理的作用；
4、负责生产工艺的监督执行，对现有的生产工艺进行完善，制定新产品的生产工艺，并进行验证；
5、负责生产现场的监督管理，生产车间GMP规范的监督实施；
6、负责工艺规程、生产记录等GMP文件的编写、整理归档等；
7、负责生产指令下达，工序卡、生产领料单的整理归档；
8、完成生产部经理安排的其他工作
桥东区1年以上本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
11-7
1、微生物检验经验1年以上。
2、熟悉药品注册和研发相关法规、微生物专业知识和操作技能，熟悉计算机基本操作。
3、有较好沟通协调能力、条理性强、工作踏实。
4、敬业、有责任感及严谨的工作态度。
桥东区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
11-7
1、参与本部门质量体系筹建工作：完成中试生产细胞培养、纯化和制剂灌封各软硬件的确认、验证，工艺规程、SOP、记录的制定工作、以及相关专业协调和体系文件的制定工作；
2、参与质量体系运行和现场监督工作：完成产品偏差调查、变更管理、验证管理工作，监督检查各岗位GMP和FDA条款符合情况、监督按批准的生产工艺进行生产；药品达到规定的质量标准，符合药品生产许可和注册批准的要求；
3、监督检查各种GMP相关记录和文件落实情况，发现问题及时反馈并监督改正，严重问题报告逐级上报，记录符合GMP要求并具有可追溯性；
4、对公共系统运行、验证实施和验证效果进行监督，参与验证取样、检验工作；
5、负责进行洁净区的环境监测；监督生产用原辅物料和器具的使用、传递、处置程序；
6、对发现的异常情况进行调查分析，协助生产找出偏差的原因，监督整改；
7、参与GMP、FDA检查、验收、准备工作, 监督车间GMP整改落实工作, 监督车间日常培训工作。
桥东区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
11-7
1、能够熟练使用QC理化或微生物所有仪器；
2、能够熟练进行QC体系验证工作，并能够独立编写文件；
3、熟悉GMP等相关法规，具有良好的协调沟通能力；
4、能够独立完成设备URS编写及设备招标采购等相关事宜：
5、能够独立完成相关图纸设计及图纸审核等工作，有QC项目建设者优先；
6、能够熟练运用相关办公软件；
7、本科及以上学历，药学相关专业；
8、年龄45岁以下；
9、有3年以上QC工作经验；
10、有GMP认证经验，有FDA等国际认证经验者优先；
11、身体健康，能够一定时期适应连续、高强度工作要求。
安先生
投递了石家庄市冀荣药业有限公司 的 质量管理QA 职位
2025-1-19
孟女士
投递了河北科星药业有限公司 的 化验组长 职位
2025-1-19
