岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1) 负责临床研究团队完成各项临床试验项目文档的收集、整理、归档工作。
2) 协助并参与临床试验项目相关会议，如研究者会议、项目总结会等会议的协调工作，负责部门会议纪要撰写，跟踪会议纪要内容执行情况。
3) 协助临床研究全过程的质量控制，核查不良事件的报告情况，原始资料、病例报告表等临床试验数据的完整性、准确性、真实性和规范性；
4) 对接SMO，协助临床研究平台管理；
5) 协助整理各类tracker
6) 协助临床研究团队进行临床试验项目相关的辅助工作，例如临床医生团队的沟通协调等；
7) 负责研究用物资采购申请、调配、统计汇总；
8) 参与制定/修订临床研究SOP并实施；
9) 完成部门领导安排的与项目有关的各项工作。
任职资格：
1) 硕士及以上学历，临床医学、流行病学、公共卫生及其他相关专业；
2) 语言表达和沟通协调能力良好，责任心强，工作积极主动，具备的职业道德；
3) 能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳，适应经常出差；
4) 熟练操作电脑，具有一定的英语听说读写能力。、
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