岗位：全职
年龄：不限
1、承负责药品研发项目的质量研究和稳定性研究工作，并建立相应的质量标准；
2、配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；
3、负责按仪器使用标准操作程序及维护保养规程使用和维护仪器，并作记录；
4.、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；
5、协助注册经理完成申报资料的申报注册工作，负责解答审评专家提出的有关质量研究问题；
任职要求：
1、本科及以上学历，化学、化工、药学、制药等相关专业；
2、了解分析仪器的操作、使用及维护保养；
3、熟练掌握各种化学分析方法及操作；
4、工作认真负责，执行力强。
