岗位:全职
年龄:不限
1、负责产品国内外申报资料及原始记录的审核;
2、负责药品注册申报、跟进、送检、协调等相关工作;
3、负责产品注册过程中与有关部门协调和沟通,协助建立和维护相关的政府事务关系;
4、协助科技项目申报资料的撰写,项目评审及项目验收相关工作;
5、负责申报资料档案整理、归档。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、药物分析相关专业;
2、英语熟练,能熟练检索、阅读、翻译医药专业专利、文献等,掌握国内外医药研发动态;
3、熟悉药品注册和药品研发政策法规及药品注册申报、科技项目申报、验收相关工作流程;
4、具备良好的社交能力,较强的公共关系处理能力和沟通能力。