QA 

①负责本部门工作，组织实施GMP有关质量管理的规定，适时提出产品质量的意见和改进建议。
②对新产品研制生产及变更、工艺改进的有关方案、报告中试计划及结论进行审核等。
③审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量、书面材料审定批记录，作出成品是否出厂的结论。
④负责审核原辅料、包装材料的质量标准和其它文件。
⑤因质量管理上的需要，会同有关部门组织编写新的技术标准或讨论修正技术标准。
⑥负责协同生产部门，对现场的生产流程、生产工艺进行更新和改善，提出自己的可行性意见，监督现场改善实施后的产品质量情况。
2、任职要求：
①性别：不限，年龄22周岁以上。
②大专及以上学历，医药、生物、化学等相关专业，有相关工作经验者优先考虑。
③身体健康、吃苦耐劳、尽职尽责、积极进取，具备良好的团队合作意识和组织纪律观念。
3、薪资2500-8000，具体薪资根据工作能力而定。