岗位：全职
年龄：不限
①负责分析研究方法的建立及验证。
②负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准。
③负责撰写药物分析方面的申报资料。
④负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准，产品的质量。
⑤记录和整理试验的原始记录及相关文件，其真实性和完整性。
⑥药物分析仪器的日常维护和校准，实验室安全。
2、任职要求：
①有相关工作经验者优先考虑，医药、生物、药学、化学、药物分析、药物制剂等相关专业，大专及以上学历。
②掌握药品检验基本试验技能，熟练使用实验室常用药物分析仪器，熟悉大生产设备、HPLC、紫外、红外等测定仪器使用、熟悉报批流程及相关法规。
③身体健康、吃苦耐劳、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。
3、薪资2500-8000，具体薪资根据工作能力而定。
