岗位：全职
年龄：不限
①根据NMPA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。
②根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作，项目按计划实施。
③核查并CRF中数据的合法性、准确性和完整性。
④及时沟通项目经理、申办者和研究者，临床试验符合GCP和SOP规范，严格按照临床试验方案进行。
2、任职要求
①临床医学或药学相关专业。
②具有较强沟通能力，计划能力，组织协调能力，的团队合作能力，具有独立工作的能力，同时又具有很强的集体意识。
③清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，可适应经常出差，有CRO行业工作经验者优先考虑。
3、薪资2500-8000，具体薪资根据工作能力而定。
