现场QA 

（1）任职要求：年龄：18—35岁；学历：大专及以上学历（制药、制药工程相关专业）
　　（2）岗位职责：贯彻执行GMP规范，监督检查GMP的执行情况；对药品生产全过程进行质量监控，参与一切与质量有关的活动，监督生产人员严格执行工艺规程、岗位操作规程、及其他相关生产质量管理文件；偏差、异常事故的上报及处理。
　　（3）其它要求：掌握药品生产工艺流程及相关知识，熟悉相应的GMP相关知识；有较强的责任心，服从公司安排（三班倒）。