岗位:全职
年龄:不限
岗位职责:
1、试验严格按照方案、GCP及相关规定执行监查工作;
2、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
3、研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;
4、负责协调医院机构办、伦理委员会、科室的临床试验开展过程相关事宜,制定对应医院的SOP流程;
5、根据对应医院制定合理的质控计划,定期出具质控报告并对既往整改情况进行追踪。
6、通过规范质控过程,试验严格按照方案和GCP要求执行,及时、完整地收集研究相关资料。
任职要求:
1、全日制本科及以上学历,药学、护理、医学、临床等,医学类专业优先考虑;
2、具有很好的灵活性、协调性与计划性;
3、沟通能力、能够独立开展工作、认真踏实、责任心强;
4、能适应出差,有药物、器械临床试验者择优录用,待遇从优。