岗位:全职
年龄:不限
1. 负责临床研究中心和外部合作方的筛选、机构立项、伦理申报、机构协议商谈和签订、NMPA省局备案、研究产品管理、临床研究培训等;
2. 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房、外部合作方(如SMO、数统公司、阅片系统供应商、对照产品供应商等)沟通和协调;
3. 负责临床试验项目管理计划的制定和执行;
4. 负责项目管理工作和临床监查,试验的进度与质量;
5. 负责临床项目的质量监控和管理工作;
6. 与研究者保持良好的合作关系;
7. 完成上级领导交办的其它临时性工作。
任职要求:
1. 临床医学、药学、护理学等专业本科及以上学历,临床医学优先;
2. 具有两年以上临床监查工作经验,有项目管理经验者优先;
3. 熟练使用计算机及办公软件;
4. 具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的合作方/研究者进行交往,并能建立起良好关系;
5. 能适应经常出差。