岗位：全职
年龄：不限
1、负责按照公司编制的物料、成品、中间体、中控检测方法标准对样品进行检测；
2、负责原料及生产检测样品的取样、留样、及稳定性检验工作；
3、负责不合格样品或客户投诉样品的调查检测处理；
4、负责及时按QC良好记录管理规程进行检测记录的填写，按要求归档；
5、负责检测中发生的偏差、OOS配合调查及处理；
6、 负责对方法进行跨部门或公司的转移、确认；
7、负责起草方法验证方案、报告，根据方案进行验证实验，按要求进行记录，按要求归档；
8、参与公司的内部质量体系编制审核工作。
任职要求：
1、药学、药物分析、化学等相关专业，本科以上学历；
2、具有3年以上制药企业本岗位实际工作经验；
3、具有较强的实验操作技能和理化分析、仪器分析经验，能解决检验中的各种疑难问题，实验动手能力较强；
4、工作积极主动，具有高度的责任感和敬业精神，善于学习和总结，有较强的自学能力和创新能力；
5、诚实守信、踏实上进，有吃苦耐劳的精神，具备良好的沟通能力和团队合作精神；
6、具备药品生产质量管理所需专业知识及有GMP认证经历者优先。
