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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、参与编制和修订公司质量管理系统文件,并对文件进行适时的更新和补充;
2、积极推行GMP和产品备案工作;
3、按GMP要求,做好生产车间、QC实验室和仓库日常质量监督检查工作;
4、对中间产品、成品的取样;
5、对生产车间卫生情况、生产人员的卫生状况、工艺卫生情况进行抽查并做好记录;
6、参加相关车间质量分析会议,并根据会议决定的质量措施督促落实。

任职要求:
1、本科及以上学历,中药学、药学等相关专业;
2、2年以上药品生产企业质量管理工作经验,熟悉《药品管理法》等国家相关法律法规,有GMP认证经验者优先考虑;
3、身体健康,有责任心,能适应三班倒。
广西柳药集团股份有限公司
0年51-100人民营    

单位简介

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广西柳药集团股份有限公司是一家综合性医药上市企业,公司前身是1953年成立的柳州医药批发站,2002年改制为民营企业,2014年在上海证券交易所挂牌上市。公司经过六十多年来在医药健康领域的深耕细作,已形成“以药械批发和零售业务为核心,药品生产研发和供应链增值服务为两翼,第三方医药物流、医药电子商务等创新业务协同发展”的综合性医药业务体系。2020年,公司获评“全国百家民营医药商业流通企业”、“中国服务业企业500强第306名”、“广西企业100强第29位”、“广西民营企业100强第6位”、“广西服务业企业50强14位”、柳州市“雇主品牌”。公司2021年实现营业收入达171.35亿元,在全国药品批发企业主营业务收入排序中位列15位,并且已经连续多年入选该排名前50。自成立以来,公司始终秉承“专业、创新、务实、共赢”的经营宗旨,致力为民众健康创造优质的产品和提供的服务。欢迎有理想、有抱负的同学一同加入,共创柳药辉煌明天!

五险住房公积金带薪年假绩效奖金
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 广西壮族自治区柳州市鱼峰区官塘大道68号导航
  • 康强推荐单位
  • 广西柳药集团股份有限公司
  • 2024-9-28前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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