岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、负责首营企业及首营品种、客户资质的审核以及相关资料的入册归档保管；
2、根据经过审批后的相关文件、单据对相关基础数据的建档和日常维护；
3、负责质量资料到期的预警及催讨；
4、负责质量档案的建立与维护；
5、负责对质量信息的搜集、分析、上报、存档；
6、负责日常质量查询和投诉的处理及报告；
7、负责药品不良反应的收集和报告；
8、协助完成领导交付的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学相关专业；
2、具有1年以上从事药品经营企业质量相关工作，具备岗位证书或药学专业技术职称优先考虑；
3、工作认真踏实，责任心强，性格开朗
工作时间：9：00-18：00，周末双休，
