岗位:全职
年龄:不限
1、协助经理完成质量部日常管理工作;
2、协助经理组织实施公司内部的质量审计工作,以及应对外部审计;
3、 跟进GMP文件、变更控制、产品稳定性考察、验证、偏差调查、投诉处理、药物警戒及风险管理;
4、协助人员的培训和下属的培养;
5、协助质量管理体系的持续改进工作;
6、定期识别药品相关法规的更新并跟进应对措施的执行;
7、完成上级领导安排的其它工作。
岗位要求:
1、生物医学等相关专业,本科及以上,3年以上制药行业管理经验,1年以上无菌或生物制药企业工作经验;
2、较强的协调能力、沟通能力、分析问题能力,计算机应用能力和英文阅读能力者优先。