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医疗器械质量经理 

李女士
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岗位:全职 年龄:不限
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工作职责:
1、负责产品质量问题的分析、汇报、解决;
2、负责不合格品的处理;
3、建立/改进和产品相关的测试能力,包括建立测试标准,验证测试方法和设备;
4、熟悉掌握质量分析工具,负责与产品质量有关的数据分析;
5、负责产品设计验证工作;
6、负责产品开发过程的质量控制,控制研发各阶段的输入输出,分析改进活动;
7、参与、策划各种质量管理活动。

任职要求
1、本科及以上医疗器械、化学、药学、生物学、医学等相关专业学历,能力经验丰富者薪资学历可放宽;
2、熟悉GMP或ISO13485相关要求,2年以上相关工作经验
3、三类无菌/植入医疗器械行业从业经验或CE认证相关工作经验或动物源性医疗器械质量QA管理经验优先
4、有良好的沟通和组织协调能力
科凯(南通)生命科学有限公司
2018年101-500人民营    

单位简介

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公司介绍科凯生命科学集团有限公司(简称“科凯生命”,KOKALIFESCIENCES)是一家以研发为驱动的创新型医疗器械****企业,致力于为亚太乃至全球患者提供最****的疗法,治疗结构性心脏病及电生理等其他危及生命的疾病。自2018年正式运营以来,科凯生命通过合作引进和自主研发,建立了一条从临床前到临床阶段不断延展的丰富产品管线,开发针对不同人群、不同需求、不同场景心脏疾病的系统解决方案。公司技术团队主要以美国和德国归国研发人员为核心,在心脏医疗领域有近几十年的开发、研究经验,技术水平在国内处于****地位,同步于全球的心脏医学治疗技术。目前,科凯生命拥有15款在研产品,其中5款产品拥有包括大中华市场在内的亚太权益,10款产品具有全球权益。科凯生命已在多个亚太市场获得2个创新器械临床试验申请许可(IND),3年内预计递交8个创新器械上市申请(NMPA)。其中,两款二尖瓣产品已获得中国创新器械临床试验入组的优先获批。科凯生命将以“科学之境,凯心为瓣”为愿景,专注于同类****和同类最优器械的早期研发、临床研究、器械生产及商业化,解决亟待满足的临床需求。公司2021年入选钟南山医学基金会等主办的中国创新医疗器械100强,并在2020年入选GEI中国潜在独角兽企业。
单位地址
  • 上海上海市浦东新区上海康桥先进制造技术创业园5幢4层导航
  • 康强推荐单位
  • 科凯(南通)生命科学有限公司
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